Durchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt: feste Arzneiformen)
Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Chem-Station®, Empower®, Tiamo®)
Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Allgemeine Labortätigkeiten
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