Ihre Aufgaben Planung und Durchführung von Aufbereitungsvalidierungen (Reinigung/Desinfektion/Sterilisation) an Medizinprodukten Fach und termingerechte Durchführung der mikrobiologischen, zellbiologischen und chemischen Analysen Einhaltung der Qualitätsstandards gem. GLP und DIN EN ISO 17025 Unterstützung bei der Weiterentwicklung des bestehenden QM Systems Ihr Profil…
Ihre Aufgaben Organisation, Koordination und Durchführung von chemischen Analysen (z.B. GC MS, LC MS, ICP MS, TOC) im Bereich der Untersuchung von Medizinprodukten hinsichtlich Biokompatibilität (DIN EN ISO 10993 18) Erstellung von Prüfplänen in enger Zusammenarbeit mit dem Kunden Fachliche…