Job Description

Ihre Aufgaben

Organisation, Koordination und Durchführung von chemischen Analysen (z.B. GC-MS, LC-MS, ICP-MS, TOC) im Bereich der Untersuchung von Medizinprodukten hinsichtlich Biokompatibilität (DIN EN ISO 10993-18) Erstellung von Prüfplänen in enger Zusammenarbeit mit dem Kunden Fachliche Unterstützung des Vertriebs bei der Klärung von Anfragen und komplexen Analyseaufträgen Einhaltung der Qualitätsstandards gem. GLP und DIN EN ISO 17025 sowie Mitarbeit bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems Festlegung von Prozessen und Arbeitsabläufen und deren GLP und normenkonformer Dokumentation Erstellung von Arbeitsanweisungen nach behördlichen Anforderungen Einführung neuer Verfahren und Methoden Weiterentwicklung des Teams hinsichtlich Digitalisierung

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Chemie oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 2-jährige berufliche Tätigkeit im Bereich Chemie oder vergleichbar, gerne auch Berufseinsteiger nach Promotion Verhandlungssichere Englischkenntnisse Interesse an biologischen und chemischen Verfahren und Analysemethoden Idealerweise Kenntnisse und praktische Erfahrung der rechtlichen und regulatorischen Anforderungen (GLP, DIN EN ISO 17025, MDR) Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit instrumentell-analytischen Methoden Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung

Leistungen:

Betriebliche Weiterbildung Firmenevents Flexible Arbeitszeiten Gleitzeit Homeoffice-Möglichkeit Kostenlose Getränke Kostenloser Parkplatz
Arbeitsort: Vor Ort