Job Description

Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir einen erfahrenen Senior Projektmanager (m/w/d) mit praxisnaher GMP-Expertise in Vollzeit. In dieser Schlüsselrolle steuern Sie Projekte, koordinieren interne und externe Schnittstellen und sichern regulatorische Standards sowie Kundenzufriedenheit – in einem dynamischen, internationalen Umfeld.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Verantwortung für projektbezogene Qualitätssicherungsthemen – intern und gegenüber Kunden Koordination aller QA-relevanten Aktivitäten mit internen und externen Stakeholdern Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement, Produktion und Qualitätskontrolle Organisation und Moderation von QA-geführten Meetings mit internen Teams und Kunden Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben und kundenspezifischen Qualitätsvereinbarungen Eigenständige Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls, CAPAs und OOX-Vorgängen Eskalation kritischer Qualitätsfragen inkl. Einbindung der Qualified Person (QP) Erstellung und Pflege kundenspezifischer Qualitätsdokumente (z. B. Kontrollstrategien, Product Quality Reviews) Unterstützung bei internationalen Behördenanfragen und regulatorischen Anforderungen Aktive Teilnahme an Kundenaudits und Behördeninspektionen

Wen wir suchen

Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder verwandten Naturwissenschaften Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in GMP-regulierten QA-Rollen im Pharmaumfeld Fundiertes Projektmanagement Know-how, gerne mit Zertifizierung, und Kompetenz in der Koordination komplexer Projekte Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsstärke Durchsetzungsfähigkeit, Verhandlungsgeschick, Konfliktlösungskompetenz und strategischer Weitblick im Umgang mit Kunden und Fachabteilungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, interkulturelle Sensibilität sowie Präsentationssicherheit und routinierter Umgang mit MS Office Idealerweise Erfahrung mit Dokumenten- und Workflowmanagementsystemen (z. B. Veeva Vault QMS)

Vorteile

Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive Flexible Arbeitszeitmodelle Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge) 30 Tage Urlaub Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte

Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Daten

Art der Beschäftigung:

Stellenangebot

Befristung:

Unbefristet

Bereich:

Biotechnologie

Einsatzort:

Schleswig-Holstein, Bovenau

Beginn:

01.11.2025

Wochenstunden:

Vollzeit

Kontakt

Unternehmen:

Richter BioLogics GmbH

Ansprechpartner:

Jana Rüger

E-Mail:

j.rueger@richterbiologics.eu