\nUNSER KUNDE

Unser Kunde ist ein global t\xc3\xa4tiger Konzern im Bereich der Entwicklung und Produktion von Biologika-Medikamenten mit weltweit \xc3\xbcber 20.000 Besch\xc3\xa4ftigten. F\xc3\xbcr den weiteren Ausbau der Standorte in Leverkusen, Wuppertal und Langenfeld suchen wir exklusiv qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d) mit Berufserfahrung aus dem Pharmabereich. Erstklassige Arbeitsbedingungen sowie eine sehr faire Bezahlung werden bei diesem stark wachsenden Kundenunternehmen garantiert.

WIR BIETEN IHNEN

• Beste Arbeitsbedingungen in einem expandierenden internationalen Pharmaunternehmen mit besten \xc3\x9cbernahmem\xc3\xb6glichkeiten
• Attraktive Schichtzulagen
• Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages
• Urlaub- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgew\xc3\xa4hrung schon innerhalb der Probezeit
• Attraktive Pr\xc3\xa4mienzahlungen f\xc3\xbcr die Empfehlung neuer Mitarbeiter (m/w/d)
• Sehr gute Erreichbarkeit mit \xc3\x96PNV sowie Parkm\xc3\xb6glichkeiten direkt vor dem Unternehmen
• Einen pers\xc3\xb6nlichen Ansprechpartner (m/w/d) in unserem Hause, der Sie begleitet und f\xc3\xbcr alle Anliegen zur Verf\xc3\xbcgung steht

IHRE AUFGABEN

• Mitwirkung bei der Einf\xc3\xbchrung und Gew\xc3\xa4hrleistung eines standortbasierten Qualit\xc3\xa4tsmanagementsystems (QMS) sowie \xc3\x9cberwachung aller qualit\xc3\xa4tsrelevanten Belange
• \xc3\x9cbernahme einer leitenden Rolle in den Bereichen Change Control Management, Deviation Management und CAPA Management
• Unterst\xc3\xbctzung bei der Qualifikation und Validierung (C&Q) sowie der Produktion von Arzneimitteln (DP) am Standort
• Zust\xc3\xa4ndigkeit f\xc3\xbcr die Freigabe von Reinr\xc3\xa4umen
• \xc3\x9cberpr\xc3\xbcfung und Zustimmung von \xc3\x84nderungskontrollen zur Gew\xc3\xa4hrleistung von Qualit\xc3\xa4t und Compliance
• Weitere Verantwortlichkeiten beinhalten die Unterst\xc3\xbctzung bei Audits und die Zusammenstellung von Unterlagen sowie die Mitarbeit im Projektmanagement.

IHR PROFIL

• Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Qualit\xc3\xa4tsmanagement oder mehrj\xc3\xa4hrige Berufserfahrung im oben genannten T\xc3\xa4tigkeitsbereich
• Hervorragende Kommunikationsf\xc3\xa4higkeiten in Englisch und Deutsch, sowohl schriftlich als auch m\xc3\xbcndlich
• Sprachkenntnisse in Chinesisch sind von Vorteil
• Solide Kenntnisse der cGMP und der europ\xc3\xa4ischen Regularien
• Sicherer Umgang mit den g\xc3\xa4ngigen EDV-Systemen

IHR DIREKTER WEG ZU UNS

In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!

Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollst\xc3\xa4ndigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekr\xc3\xa4ftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.

F\xc3\xbcr Fragen stehen Ihnen Ihre pers\xc3\xb6nlichen Ansprechpartner (m/w/d) in unserem Hause gerne vorab zur Verf\xc3\xbcgung.

Wir freuen uns auf Sie!

Stellendetails:

Einsatzort:

51373 Nordrhein-Westfalen Deutschland

Branche:

Medizin/Pharma/Biotech

Beruf:

G\xc3\xbcte- und Materialpr\xc3\xbcfer / Qualit\xc3\xa4tsfachmann / G\xc3\xbcte- und Materialpr\xc3\xbcferin / Qualit\xc3\xa4tsfachfrau

T\xc3\xa4tigkeitsbereich:

Qualit\xc3\xa4tsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Vertragsart:

Festanstellung (Zeitarbeit)

Befristung:

unbefristet

Kontakt:

Herrmann Personaldienste GmbH

Frau Saskia Hilger

Graf-Adolf-Str. 76

40210 D\xc3\xbcsseldorf

+49 211 7407892\n \n \n \n \n \n

\n\n Herrmann Personal\n \n\n

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