Job Description

###

WIR

- Die Dermapharm AG

Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die französische Arkopharma?Gruppe zur Unternehmensfamilie. Das Portfolio deckt Rx- und OTC?Produkte bis hin zu Medizinprodukten ab; bekannte Marken sind z. B. Dekristol®, Myditin®, StroVac® und Hox alpha®. Die Strathmann GmbH und Co. KG ist ein etabliertes Pharmaunternehmen innerhalb der Dermapharm?Gruppe. Das Portfolio umfasst OTC? und Rx?Arzneimittel mit Schwerpunkten in Urologie und Gynäkologie. Am Standort Hamburg arbeiten wir in einem kompakten, hochqualifizierten Team und eng mit dem Produktionsstandort Seevetal zusammen. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der Strathmann GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen


###

ZUSAMMEN

- Ihre Aufgabe bei uns

Im Bereich Medical Affairs:

Beantwortung externer Anfragen und Beratung von Ärzten, Apothekern und Patienten Erstellung und Freigabe medizinisch-wissenschaftlicher Informationen zu Produkten und Indikationen Schulung von Außendienstmitarbeitern, Ärzten und Apothekern Erstellung und Aktualisierung von Fach- und Gebrauchsinformationen, Schulungsmaterialien und Publikationen Aufbau & Pflege von Netzwerken mit Meinungsbildnern, Patientenorganisationen und Fachgesellschaften Organisation von Advisory Boards, Teilnahme an Kongressen und wissenschaftlichen Vorträgen Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. Analyse von medizinisch-wissenschaftlichen Daten und Aufbereitung für Strategie und Kommunikation Inhaltliche Begleitung innovativer Kommunikationsformate für medizinische Fachkreise und Patienten Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams zur ganzheitlichen und effektiven Umsetzung medizinischer Strategien Beurteilung neuer Produkte z.B. hinsichtlich Evidenz, Effektivität und Verträglichkeit

Im Bereich Pharmacovigilance

Stellvertretung der QPPV: Unterstützung bei Pflege des PV-Systems und bei Erstellung von Risikomanagementplänen; zeitliche Vertretungsregelungen Erfassung, Dokumentation, Meldung und Nachverfolgung unerwünschter Arzneimittelwirkungen Unterstützung der QPPV bei Bewertung von Verdachtsfällen hinsichtlich Kausalität, Bekanntheit oder verändertem Nutzen-Risiko-Verhältnis Erstellen von periodischen Sicherheitsberichten (PBRER, DSUR) und von CCDS Case Narratives zu Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelreaktion Eingabe von Bewertungen und Codierungen in der Pharmakovigilanzdatenbank Literaturrecherche zur Erfassung von veröffentlichten Verdachtsfällen von Nebenwirkungen und Veränderungen im Nutzen-Risiko-Verhältnis von Wirkstoffen

###

SIE

- Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir

Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder geeigneter Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie) Vorzugsweise weiterführender Abschluss wie PhD, MD oder PharmD, aber nicht zwingend erforderlich Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung Erfahrung in pharmazeutischen Unternehmen und fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und des regulatorischen Umfelds (ICH, EU-Regularien) von Vorteil Kenntnisse in medizinischer Kommunikation, Datenanalyse, und Evidenzbewertung Neugierde, hohes Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsfähigkeit, sicheres Auftreten, Sozialkompetenz, Kundenorientiertheit Selbständiges, eigenverantwortliches Arbeiten Sehr gute Deutsch? und Englischkenntnisse Interesse an immunologischen Fragestellungen, Untersuchungsmethoden und der Impfstoffentwicklung Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen

###

Das bietet Ihnen die Dermapharm AG

Mehrmonatige Einarbeitung am Standort Hamburg Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Spielraum für eigene Erfahrungswerte und kreative Ideen Teamspirit, flache Hierarchien, schnelle Entscheidungsprozesse Intensive Einarbeitung und Weiterbildungs-/Weiterentwicklungsmöglichkeiten Attraktive Vergütung inklusive 13. Gehalt, 30 Tage Urlaub und Urlaubsgeld Zahlreiche Mitarbeiterbenefits (JobRad, Corporate Benefits, Obstkörbe, freie Getränke, Firmenfeiern..) Flexibles Arbeitszeitmodell und die Möglichkeit teilweise mobil zu arbeiten

###

Sie haben Interesse?

Können wir Sie begeistern? Wir freuen uns, dass Sie mit Ihren Erfahrungen dazu beitragen möchten, mit uns gemeinsam eine sichere Zukunft zu gestalten!

Beginn

ab sofort

Beschäftigungsart

Vollzeit

Dauer

Unbefristet

Einstiegslevel

Berufserfahrene

Unternehmen

Dermapharm AG

Standort

Grünwald bei München
Ansprechpartner:in
Eva Hof
08964186258