für den Standort Gronau/Leine, Deutschland
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.
Ihr Aufgabengebiet
Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Herstellung, Verpackung, Lagerung und Kennzeichnung der pharmazeutischen Produkte
Überprüfung und Genehmigung der Anweisungen für die Herstellprozesse, Verpackungsprozesse sowie Verfahrensbeschreibungen und Sicherstellung von deren Einhaltung
Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Durchsicht, Überprüfung, Abzeichnung und Aufbewahrung der Herstellungs-, Verpackungsdokumentationen (=Übernahme des production record review als Delegierter der QP)
Sicherstellung der Betriebshygiene im gesamten Herstellungs- und Verpackungsbereich sowie Einhaltung der GMP- und umgebungsbedingten Anforderungen für alle Herstellungsprozesse
Veranlassung und Kontrolle der Wartung von Maschinen, Herstellungsräumen sonstigen Ausrüstungsgegenständen
Sicherstellung der Durchführung und Kontrolle von Wartungen (Equipment, Räume), Qualifizierungen (Equipment) sowie Validierungen
Überwachung der Einhaltung der GMP- und umgebungsbedingten Anforderungen für alle Herstellungsprozesse
Mitwirkungen an GMP-Inspektionen (intern/ extern) sowie Lieferantenaudits
Übernahme von Unternehmerpflichten, z. B. Einhaltung gesetzlicher Anforderungen an Arbeitssicherheit, Gefahrstoffen, Eichgesetz, Abfallrecht, Umweltschutz etc.
Mitarbeit in der Qualitätssicherungsorganisation und Anpassung des QS-Systems in ihrem Verantwortungsbereich an den neuesten Stand der Erkenntnisse
Fachliche und disziplinarische Führung inklusive Zielsetzung und Leistungssteuerung sowie Verantwortung für die strategische Ausrichtung der Personalplanung und Personalentwicklung
Ihr Profil
Naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie oder Chemie bzw. vergleichbare Ausbildung
Eine Zusatzqualifikation Leiter der Herstellung (w/m/d) ist von Vorteil
Mehrjährige Erfahrung in der Leitung für pharmazeutische Produktion
Erfahrung im Bereich Herstellung von Arzneimittel (GMP- Erfahrung)
Unternehmerische Führungspersönlichkeit
Mehrjährige Führungserfahrung
Starke Teamorientierung und durchsetzungsfähige Persönlichkeit
Betriebswirtschaftliches Verständnis
Proaktive Arbeitsweise
Organisierte, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Ziel- und Lösungsorientierung
Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da: 05182-585246
Online seit: 21.08.2025Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
Unternehmen
Haupt Pharma Wülfing GmbH
Bereich
Produktion
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