Du bringst mehrjährige Erfahrung in IT-Validierungsprojekten mit und möchtest echte Verantwortung übernehmen? Deine Expertise im GxP-Umfeld ist gefragt – bei uns gestaltest du die Zukunft der Computerized System Validation (CSV) in Pharma- und Medizintechnik.
Leite eigenverantwortlich Compliance- und CSV-Projekte, entwickle toolgestützte Validierungsprozesse und bringe deine Erfahrung bei der Validierung von Cloud- und on-premise-Systemen ein. Arbeite eng mit Kunden zusammen und nutze innovative Technologien.
Aufgaben
Strategische Planung und eigenverantwortliche Leitung von IT-Compliance- und CSV-Projekten in regulierten Branchen.
Entwicklung, Implementierung und Optimierung von toolgestützten Validierungsprozessen.
Durchführung von GAP- und Risikoanalysen sowie Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien (FDA, EU-GMP, GAMP5).
Validierung von Cloud- oder on-premise IT-Systemen in agilen oder klassischen Projekten.
Beratung von Kunden zu regulatorischen Anforderungen und kontinuierlichen Verbesserungen der Validierungsprozesse.
Nutzung und Mitarbeit bei der Einführung innovativer Technologien, z. B. KI-unterstützte Validierung oder moderne ALM-Tools.
Qualifikation
Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung im GxP-Umfeld und Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (EU/US, FDA CFR Title 21 Part 11, EU GMP Annex 11/15, GAMP5).
Erfahrung in der eigenverantwortlichen Projektarbeit sowie in der Koordination und strategischen Ausrichtung von Validierungsprojekten.
Kenntnisse in agilen Methoden (SCRUM) sowie Erfahrung mit Tools wie JIRA und Confluence.
Strukturierte, analytische Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein.
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch (C1-Niveau) und Englisch.
Erfahrungen mit ALM-Tools oder KI-unterstützten Validierungen sind von Vorteil.
Benefits
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