Wir befinden uns im Aufbau einer gemeinnützigen Organisation, die sich der Förderung von Forschung und Aufklärung rund um das seltene HADDTS Syndrom (Hypotonia, Ataxia, Developmental Delay, and Tooth Enamel Defect Syndrome) widmet. Im Zentrum stehen dabei die CTBP Gene, die…
Wir befinden uns im Aufbau einer gemeinnützigen Organisation, die sich der Förderung von Forschung und Aufklärung rund um das seltene HADDTS Syndrom (Hypotonia, Ataxia, Developmental Delay, and Tooth Enamel Defect Syndrome) widmet. Im Zentrum stehen dabei die CTBP Gene, die…