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Join us as Head of Homologation(all genders) in our Global Regulatory Affairs team and help shape the future of autonomous mobility! The…
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GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein Brüggen Engineering Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz Jan 21, 2026Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitatssicherung. In dieser anspruchsvollen Rolle ubernehmen Sie Verantwortung fur die Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchfuhrung interner und…
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Process Manager – Quality Management (Pharma) Fusion Consulting Frankfurt am Main, HE, DE Jan 20, 2026Company Description Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life…
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Marketing Manager (m/w/d) Pharos Labs is developing an AI powered platform for Medical Writing in Market Access and Regulatory Affairs. To strengthen…
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Eine Stelle in Vollzeit Berufslevel Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt ab sofort Bereich Medical Standort Brensbach ### Hier sind Sie gefragt Umsetzung und Weiterentwicklung des…
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Job ID 58732 Funktionsbereich Forschung & Entwicklung Vollzeit/Teilzeit Vollzeit Einstiegslevel Berufserfahrene Clinical Expert R&D (m/w/d) UnbefristetUber Heraeus Medical Wieder mobil werden bei…
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Date: Jan 15, 2026 Division: X Ray Systems (40000005) Location: Hamburg, DE Requisition ID: 2065 Zur Erganzung unseres Teams suchen wir fur…
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Clinical Lead, Early Clinical and Experimental Therapeutics all genders Sanofi Frankfurt am Main, HE, DE Jan 19, 2026About the job This position located within the Translational Medicine Unit (TMU)/Clinical and Patient Sciences (CPS) / Early Clinical and Experimental Therapeutics…
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PFLICHTPRAKTIKANT CHEMISCHE REGULATORIK (M/W/D) Standort / Bereich: Tubingen / Regulatory Affairs Vertragsart: Vollzeit; befristet fur 4 6 Monate Starttermin: flexibel, nach Vereinbarung…
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Unternehmenseinheit: Ottobock SE & Co. KGaA Standort: Duderstadt, NI, DE, 37115 Vertragsart: Unbefristet Beschaftigungsumfang: Vollzeit Ansprechperson: Lea Urbanczyk Kontaktinformation: lea.urbanczyk@ottobock.de Stellen ID:…
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Leitung Entwicklung für Medizinprodukte (w/m/d) sfm medical devices Wächtersbach, HE, DE Jan 19, 2026In dieser Schlusselrolle gestalten Sie die Zukunft unserer innovativen Medizinprodukte aktiv mit - strategisch, technologisch und menschlich. Ihre Aufgaben: Verantwortung fur das…
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#### Be part of our team As the Senior Medical Writer (m/f/d), you will support the development of high quality clinical and…
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Project Manager for Investment and Improvement Projects (m/f/d) Thermo Fisher Scientific Freiburg, BW, DE Jan 18, 2026Work Schedule Standard (Mon Fri)Environmental Conditions OfficeJob Description Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue…
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Referenznummer: 42614 Interessierst du dich fur hochwertige, naturliche und leckere Lebensmittel und Getranke? Dann bist du bei uns genau richtig! Wir arbeiten…
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Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) TÜV Rheinland Group Köln, NW, DE Jan 16, 2026Produkte Im Geschaftsbereich Produkte bei TUV Rheinland suchen wir Talente, die mit uns an der Spitze von Sicherheit, Qualitat und Innovation stehen…
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Qualified Person Teil II Primares Ziel der Stelle / Part II Primary Job Objective The QP is responsible to manage and lead…
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Hamburg + Homeoffice: (Senior) Manager Arzneimittelzulassung (m/w/d) TRIGA Consulting GmbH & Co. KG Hamburg, HH, DE Jan 15, 2026
Regulatory Affairs mit Substanz. Unser Mandant ist ein mittelstandisches pharmazeutisches Unternehmen mit klaren Qualitatsanspruchen, stabiler Marktposition und kurzen Entscheidungswegen. Der Fokus liegt…
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Technologie & Qualitat Wertheim Berufserfahren/ einsteiger Entwicklungsingenieur Konstruktion (m/w/d) ============================================== Kennziffer: VAC013 im Team bei: Sie sind kreativ, technikbegeistert und mochten innovative…
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Qualitätssicherungsspezialist / ingenieur – Schwerpunkt Fertigung (m/w/d) Waldemar Knittel Glasbearbeitungs GmbH Braunschweig, NI, DE Jan 14, 2026
Waldemar Knittel Glasbearbeitungs GmbH Willkommen bei Knittel, einem Braunschweiger Unternehmen, das sich auf die Herstellung hochwertiger Objekttrager und Deckglaser spezialisiert hat. Als…
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Schwerpunkt auf elektrische Produkte QIMA Hamburg, HH, DE Jan 13, 2026Unternehmensbeschreibung Wir bei QIMA haben es uns zur Aufgabe gemacht, unseren Kunden intelligente Losungen anzubieten, um Produkte herzustellen, denen Sie vertrauen konnen.…
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