\n In der Wertsch\xc3\xb6pfungskette der Medikamentenentwicklung ist der \xc3\x9cbergang von R&D hin zu Routineproduktion ein gro\xc3\x9fer und wichtiger Schritt, der eine Vielzahl von Stakeholdern und Informationen aus R&D, Produktion, Quality Assurance, Quality Control und Regulatory Affais einbinden muss. Als Technology Transfer Scientist (all genders) unterst\xc3\xbctzen Sie den/die Projektleiter*in in jeder Transfer-Phase von R&D zur Routineproduktion von neuen Arzneimitteln. Sie erstellen die Transfer-Dokumentationen f\xc3\xbcr Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekte und binden dabei die betreffenden Abteilungen ein. Ein unerl\xc3\xa4sslicher Schritt in Tech-Transfer-Projekten ist das Risk Assessment, um sicherzustellen, dass potenzielle Risiken fr\xc3\xbchzeitig erkannt und minimiert werden k\xc3\xb6nnen. Sie sind sowohl an der Durchf\xc3\xbchrung von Risk Assessments als auch an der Bestimmung der Ma\xc3\x9fnahmen zur Risikominimierung beteiligt.

Dieses Projekt findet bei einem Pharmaunternehmen in Frankfurt H\xc3\xb6chst statt. Das Projekt wird im Zeitraum von 01.07.2023 bis 20.12.2024 durchgef\xc3\xbchrt. Die Verg\xc3\xbctung liegt im au\xc3\x9fertariflichen Bereich. Nach der Einarbeitung ist Home-Office in einem Umfang von bis zu 60% m\xc3\xb6glich

Aufgaben

• Zusammenstellung der Informationen und Erstellung der Dokumente, die f\xc3\xbcr den Tech Transfer aus R&D in die Routineproduktion von neuen Arzneimitteln ben\xc3\xb6tigt werden
• Durchf\xc3\xbchrung von Risk Assessments inklusive Dokumentation und Ableitung von Handlungsma\xc3\x9fnahmen, die das Eintreten dieser Risiken minimieren
• Einbindung der beteiligten Abteilungen: R&D, Produktion, QA, QC
• Unterst\xc3\xbctzung der Projektleiter bei wissenschaftlichen Fragestellungen
• Teilnahme an Projektmeetings und Erstellung der Meetingprotokolle
• Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).

Qualifikation

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmaingenieurwesen, Pharmatechnologie, Chemieingenieurwesen gerne mit Promotion
• W\xc3\xbcnschenswert: - Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten (einschlie\xc3\x9flich injizierbarer Produkte)
• W\xc3\xbcnschenswert: praktische GMP-Erfahrung
• W\xc3\xbcnschenswert: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Tech Transfer, Produktion, Qualit\xc3\xa4tssicherung, Qualit\xc3\xa4tskontrolle, Regulatory Affairs
• flie\xc3\x9fende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Must-have
• Absolvent*innen k\xc3\xb6nnen sich auch gerne bewerben

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespr\xc3\xa4ch mit Ihnen.

Ihr Felix Brachmann

Bei HOX k\xc3\xb6nnen Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "Scientists supporting Scientists", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen k\xc3\xb6nnen wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.\n \n \n \n \n \n

\n\n Hox Life Science\n \n\n

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