Job Description

locations
Laupheim, Deutschland
time type
Teilzeit
posted on
Gestern ausgeschrieben
job requisition id
JR2494
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Erstellung/Durchführung Periodischer Reviews an Produktionsanlagen zur Sicherstellung des qualifizierten Zustands im Life Cycle Durchführung und Auswertung Temperaturmappings (Programmierung der Temperaturlogger, - Durchführung der Temperaturmappings, Auswertung der Daten, Anfertigung von Berichten) Unterstützung bei der Einführung eines neuen Terminierungssystems GMP Dokumentationsprüfung von FAT/SAT/IQ/OQ Protokollen Digitalisierung und Archivierung von GMP Dokumentation Planung, Durchführung und Berichterstellung von Requalifizierungen an Produktionsanlagen Prüfung von Isometrien (Schweißnahtdoku) Betreuung bzw. Anlegen von Zutritten für Dienstleister

Das ist uns wichtigBachelor oder Masterstudium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Biotechnologie oder ähnlicher Studiengang MS-Office Kenntnisse Englischkenntnisse in Wort und Schrift Interesse an technischen Problemstellungen

Darauf kannst du dich freuenEine interessante und zukunftssichere Branche Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und eine kollegiale Atmosphäre Spannende Karrierechancen Flexible Arbeitszeiten Hauseigene Kantine Betriebliches Gesundheitsmanagement

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