Job Description

locations
Laupheim, Deutschland
time type
Teilzeit
posted on
Gestern ausgeschrieben
job requisition id
JR2509
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und VerantwortlichkeitenUnterstützung bei internen Prozessoptimierungen und abteilungsübergreifenden Projekten bspw. Entwicklung und Implementierung eines strukturierten Ersatzteilmanagements Analyse und Erfassung der bestehenden Komponenten von Prozessanlagen in einer Datenbank Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen wie Produktion, Logistik, Engineering und Qualitätsmanagement Erstellung von Präsentationen zu den Ergebnissen der durchgeführten Analysen Mitarbeit bei Erstellung von GMP-Dokumenten

Das ist uns wichtigEingeschriebener Student (m/w/d) im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Studiengang) Interesse an der biopharmazeutischen Industrie, Prozessoptimierung und Projektmanagement Analytische und lösungsorientierte Denkweise Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf kannst du dich freuenEin abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und eine kollegiale Atmosphäre Spannende Karrierechancen Flexible Arbeitszeiten Hauseigene Kantine Betriebliches Gesundheitsmanagement

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