Job Description

locations
Laupheim, Deutschland
time type
Teilzeit
posted on
Heute ausgeschrieben
job requisition id
JR2512
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und VerantwortlichkeitenUnterstützung des Prozessingenieurs bei Analysen von Schwachstellen in Reinigungsprozessen von Hygienezonen in der Wirkstoffproduktion und Entwurf von Optimierungsplänen Unterstützung bei Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP Dokumenten Aufbereitung, Digitalisierung, Aushang und Strukturierung von Dokumenten und internen Daten für die weitere Nutzung sowie deren kritische Prüfung Unterstützung der Projektleitung bei der Planung interner Prozesse Unterstützung bei internen Bestückungsprozessen Prozessbeobachtungen mit anschließender Prozessoptimierungen z.B. bei externen Dienstleistern und Fachpersonal Unterstützung von Dienstleister Betreuung Unterstützung bei Kunden- und Behördenaudits Unterstützung und Übernahme von Workflows in SAP

Das ist uns wichtigBestehende Immatrikulation bevorzugt mit naturwissenschaftlichem/ pharmazeutischem/ hygienischem Fokus Vorkenntnisse aus Studiengängen im Bereich Biotechnologie sind von Vorteil Bereitschaft Routinetätigkeiten zu übernehmen Grundkenntnisse in „Good Manufacturing Practice“ wünschenswert Gute Microsoft Office Kenntnisse Fließende Deutschkenntnisse

Darauf kannst du dich freuenEigenverantwortliche und abwechslungsreiche Aufgaben in einem zukunftsorientierten und modernen Umfeld mit erstklassiger Betreuung Mitarbeiter-Laptop Flexible Arbeitszeitmodelle Kostenlose Parkplätze & gute ÖPNV-Anbindung Freue Dich auf eine offene Unternehmenskultur per „Du"

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