Job Description

Das Aufgabengebiet umfasst:

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Führung, Anleitung und Durchführung der klinischen Arzneimittelstudien gemäß Leitlinie zur GCP ICH-Leitlinie Betreuung von Studienpatient:innen sowie die Übernahme von studienbezogenen Dokumentationstätigkeiten Dokumentation der Studiendaten sowohl auf Papier-CRF als auch in e-CRF Schnittstellenkoordination der beteiligten Abteilungen (z.B. Radiologie, Apotheke, Pathologie etc.) Logistik von Studienmaterial, Studienmedikation oder Medizinprodukten

Sie verfügen über:

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Abgeschlossene Ausbildung als MFA (w/m/d), Gesundheits- und Krankenpfleger (w/m/d) oder vergleichbare med. Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich der gynäkologischen Onkologie / klinischer Studien der Phase II - IV Möglichst Erfahrung als Study Nurse / Studienassistenz (w/m/d) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie fundierte Computerkenntnisse (Microsoft Office, SAP etc.) Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsfähigkeit

Wir bieten:

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Eine mit hoher Verantwortung verbundene Tätigkeit und ein vielseitiges Aufgabenspektrum Ein aufgeschlossenes und motiviertes Team Angebote zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf Unterstützung Ihrer persönlichen und beruflichen Entwicklung durch das interne Bildungsprogramm der Universität Heidelberg Eine Vergütung nach den Bestimmungen des Tarifvertrags für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) Altersvorsorge für den öffentlichen Dienst (VBL)

Wir stehen für Chancengleichheit. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt.



Fragen in fachlicher Hinsicht beantwortet Ihnen gerne Herr Prof. Dr. Marmé, Telefon 0621/383-8215.

Bewerbungsschluss: 30.11.2025; Kennziffer: 899-061

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