Job Description

Ihre Aufgaben



Vorbereitung sowie Organisation klinischer Studien und Unterstützung der Prüfer in der Durchführung klinischer Studien Betreuung von Studienpatienten und Terminierung von Patientenvisiten nach Protokoll Vollständige Dokumentation klinischer Daten in Studiendatenbanken und Patientenakten Unterstützung der Prüfer in der fristgerechten Meldung von unerwünschten Ereignissen Führen von Drug Accounts und Gewinnung studienrelevanter Laborproben sowie deren Versand Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienzentren und Behörden

Ihre Qualifikationen



Ausbildung im medizinischen Bereich oder eine Qualifikation als Studiendokumentarin
Praktische Erfahrung im medizinischen Beruf sowie Erfahrungen in der Begleitung und Durchführung klinischer Studien nach AMG/MPG und GCP-Kenntnisse sind vorteilhaft gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse im Umgang mit digitalen Medien Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und die Fähigkeit zum selbständigen und zielorientierten Arbeiten in einem aufstrebenden Forscherteam

Wir bieten



Wir bieten Ihnen eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten Mitarbeiterteam, in das Sie Ihrem Kenntnisstand entsprechend eingearbeitet werden, flexible Arbeitszeiten ohne Schichtdienst, eine strukturierte Weiterbildung und eine leistungsorientierte Vergütung.



Einleitungstext



Schwerpunkt unserer Abteilung im ambulanten und stationären Bereich ist die Behandlung von Patienten mit akuten und chronisch-entzündlichen sowie malignen Erkrankungen. Im Mittelpunkt stehen Erkrankungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse und des Gastrointestinaltraktes sowie die interventionelle Endoskopie und Sonographie.