Job Description

Studienkoordinator (m/w/d)

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Das Städtische Klinikum Görlitz ist Akademisches Lehrkrankenhaus der TU Dresden und größter Schwerpunktversorger östlich von Dresden, Gesundheitsmarktführer sowie größter Arbeitgeber der Region. Wir kümmern uns jährlich um mehr als 65.000 stationäre und ambulante Patienten in 17 Fachkliniken, zwei Instituten und mit fünf Tochter-GmbHs. Unser Krankenhaus verfügt dafür über 634 stationäre und tagesklinische Behandlungsplätze sowie ein breites ambulantes Angebot inklusive umfangreicher Kooperationen.

Vertragsarten: Vollzeit,Teilzeit

Angebot

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Möglichkeiten zur Selbstverwirklichung durch eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und fachlich anspruchsvolle Tätigkeit in der klinischen Forschung. Eine attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen. Die Option auf ein JobRad-Leasing (bis zu zwei Fahrräder). Mitarbeiterrabatte in der hauseigenen Cafeteria oder im Bistro. Eine innovative medizinische Ausstattung auf höchstem technischen Niveau. Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung. Zugang zu einem betriebseigenen Kindergarten, der die Vereinbarkeit von Beruf und Familie erleichtert.

Aufgaben

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Organisation, Betreuung und Dokumentation klinischer Studien gemäß geltenden regulatorischen Vorgaben (GCP, AMG, Datenschutz). Koordination und enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Sponsoren, CROs und Studienzentralen zur Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs. Vorbereitung, Assistenz und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und behördlichen Inspektionen einschließlich Pflege der relevanten Studiendokumente (Investigator Site File). Durchführung studienspezifischer Untersuchungen wie EKG, Messung von Vitalparametern sowie sachgerechte Blutentnahmen und Probenverarbeitung nach Studienvorgaben. Screening und Betreuung von Studienteilnehmenden, inklusive Aufklärungsvorbereitung, Terminplanung und kontinuierlicher Kommunikation. Erfassung, Pflege und Qualitätssicherung der Studiendaten in elektronischen oder papierbasierten CRFs. Bestellwesen und Verwaltung studienspezifischer Materialien, Medikamente (IMP) und Laborkits. Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Standards während der gesamten Studiendurchführung.

Profil

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Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Fachangestellte/r (MFA), Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Pflegefachkraft oder eine vergleichbare medizinische Qualifikation. Sie bringen Berufserfahrung in der klinischen Forschung bzw. als Study Nurse / Studienkoordinator/in mit. Eine hohe Patientenorientierung, ausgeprägtes Einfühlungsvermögen sowie soziale Kompetenz zeichnen Ihre Arbeit aus. Sie besitzen sehr gute Kenntnisse in MS Office (insbesondere Word und Excel); SAP-Kenntnisse sind von Vorteil. Ein gültiges GCP-Zertifikat ist vorhanden. Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und gleichermaßen gern im Team.

Über uns

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Möchten Sie ein Teil unseres Teams werden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Unterlagen im PDF Format über den Bewerbungsbutton. Weitere Informationen über unsere Einrichtung finden Sie unter: www.klinikum-goerlitz.de