Job Description

tandort:

Hamburg

Umfang:

ca. 6 Stunden pro Woche im Zeitraum bis April 2026

Start:

nach Vereinbarung



Wir sind

AqVida

, ein international tätiges Pharmaunternehmen, und stellen wichtige Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen her. Seit unserer Gründung 2005 wachsen wir stetig. Unser Hauptsitz liegt mitten in Hamburg, und mit unserer modernen Produktionsstätte in 23942 Dassow (Mecklenburg-Vorpommern) sind wir seit 2016 in Deutschland mit eigener Produktion vertreten.



Klar: In der Arzneimittelproduktion gelten hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards – und daran halten wir uns natürlich. Gleichzeitig ist uns ein offenes Miteinander, Teamgeist und schnelle, unkomplizierte Zusammenarbeit besonders wichtig. Bei uns packen alle mit an, und jede*r kann etwas bewegen.



Damit unsere Prozesse rund um PQRs reibungslos laufen, brauchen wir Deine Unterstützung. Wenn Du Lust hast, praktische Erfahrungen in einem engagierten Team zu sammeln und Einblicke in ein spannendes Aufgabenfeld zu gewinnen, dann bist Du bei uns als

studentische Hilfskraft im Bereich PQRs (m/w/d)

genau richtig.

Deine Aufgaben:

Unterstützung bei der Erstellung von Jährlichen Qualitätsberichten (Annual Product Quality Reviews / APQRs) Zusammenstellung, Prüfung und Abgleich von qualitätsrelevanten Daten aus verschiedenen Systemen Aufbereitung und Analyse von Daten mit Excel und ggf. statistischen Auswertungsprogrammen Pflege und Bereitstellung von Übersichten, Tabellen und Diagrammen Mitarbeit bei der formalen und inhaltlichen Bearbeitung und Aktualisierung der Reports Sorgfältige Dokumentation und strukturierte Ablage der erarbeiteten Inhalte

Dein Profil:

Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Medizintechnik, Datenanalyse, Informatik oder eines vergleichbaren Studiengangs Sichere Anwendung von Microsoft Excel, idealerweise Erfahrung mit Datenauswertung oder Statistiktools (z. B. Minitab, JMP, R, Python oder vergleichbare Programme) Sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Interesse an pharmazeutischen Qualitätsprozessen und regulatorischen Anforderungen

Was wir Dir bieten:

Einblick in das pharmazeutische Qualitätsmanagement eines GMP-regulierten Umfelds Eine verantwortungsvolle und praxisnahe Tätigkeit in einem engagierten Team Flexible Arbeitszeiten, die sich gut mit dem Studium vereinbaren lassen Faire Vergütung von 15,00 EUR brutto pro Stunde Ein offenes und kollaboratives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und einem internationalen Team aus über 20 Nationen, das auf Zusammenarbeit und gegenseitige Unterstützung setzt Zugang zum Wellpass-Firmenfitnessprogramm (von AqVida bezuschusst)




Neugierig geworden? Dann schick uns Deinen Lebenslauf, ein kurzes Motivationsschreiben und einen aktuellen Notenauszug an

bewerbung@aqvida.com

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