Erfahrung in der Klinischen Forschung wünschenswert
Hohe Teamfähigkeit, Integrität sowie präzise Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
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Ihre Aufgaben
Sie unterstützen unsere Studienärzte bei der
Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP-Richtlinien
Führen/Überprüfen medizinischer Unterlagen, Feststellung Studieneignung Teilnehmender
Einschätzung Therapieansprechens sowie Compliance der Teilnehmenden mit der Studienmedikation
Sicherstellung der protokollgemäßen Verwendung von Medikamenten
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Anmerkungen
Einstellungsdatum: ab sofort
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Lebenslauf (PDF) per E-Mail an: pewe@ccb.de
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