Als Hersteller von Produkten für die Medizintechnik (Spine, Trauma, Dental) agiert die
Bricon GmbH
in einem dynamischen Umfeld mit hohen Erwartungen an Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit. Unsere Produkte sind „
Made in Germany
“ und werden nach all den Regeln deutscher Ingenieurskunst entwickelt, hergestellt und kontrolliert: In jedem BRICON Produkt steckt daher das Streben nach Perfektion.
Unser Erfolg beruht jedoch nicht nur auf der Qualität unserer Produkte, sondern vor allem auf unserem starken Team aus erfahrenen Fachkräften und aufstrebenden Nachwuchstalenten, die mit ihrem Know-how und ihrem Engagement maßgeblich dazu beitragen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Spezialist (m/w/d) QM & Regulatory Affairs
Ihre Aufgaben:
Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß EN ISO 13485:2021 einschließlich Prüfung bestehender und Erstellung neuer Prozessbeschreibungen, Arbeits- und Verfahrensanweisungen
Unterstützung bei Verifikations- und Validierungsaktivitäten einschließlich Erstellung und Pflege von Prüfplänen, Erstmusterprüfberichten sowie der dazugehörigen Dokumentation
Bearbeitung und Koordination von Reklamationen, einschließlich Ursachenanalyse, Korrekturmaßnahmen und Kommunikation mit internen sowie externen Stellen
Änderungsmanagement für Qualitätsmanagementprozesse und Produktänderungen einschließlich Dokumentation und Nachverfolgung von Änderungen
Überwachung und Management von qualitätsrelevanten Kennzahlen im Herstellungsprozess zur kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozessqualität
Erstellung von Berichten und Statistiken zur internen und externen Qualitätsbewertung
Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten für technische Dokumentationen für alle Medizinproduktklassen
Mitwirkung bei der Vor- und Nachbereitung von Audits
Ihr Profil:
Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld
Grundlagenkenntnisse der EN ISO 13485:2021
Erfahrung in der Reklamationsbearbeitung, Verifizierung/Validierung und Prüfplanung
Kenntnisse in ERP-Systemen
Gute Englischkenntnisse
Unser Angebot:
30 Tage Urlaub und Sonderurlaub bei besonderen Ereignissen
Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
Corporate Benefits Mitarbeiterangebote bei vielen Anbietern
Attraktive Gestaltung der betrieblichen Altersvorsorge
Dienstfahrrad über Bikeleasing
Mehrere Teamevents im Jahr
Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
Sie wollen mit uns die Zukunft der Medizintechnik gestalten?
Dann freuen wir uns über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer jährlichen Gehaltsvorstellung.
Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter der Telefonnummer 07461/9336-725 oder unter jobs@bricon.com zur Verfügung.