Job Description

Stellen-ID: 60509
Standort:
Springe, DE
Karrierestufe: Experte
Fachbereich: Quality
Beschäftigungstyp: Festanstellung
Karrierestufe:
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.


Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.





Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als

Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data

ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

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Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Was sind Ihre Aufgaben als Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data ?

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Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.) Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS) Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme

Was bringen Sie mit?

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Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP) Sehr gutes mathematisches Verständnis Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)

Bewerben Sie sich jetzt!

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Silvia Heilemann (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.



Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!

Über Octapharma

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Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.

Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.