, die unsere wissenschaftliche Arbeit durch fundierte Literaturrecherche, präzises Datenverständnis und exzellenter Ausarbeitung von Studiendesigns stärkt – und damit die Grundlage für hochwertige Publikationen, überzeugende wissenschaftliche Kommunikation und evidenzbasierte Produktentwicklung schafft.
Wenn du wissenschaftliche Tiefe liebst, Freude daran hast, komplexe Daten klar einzuordnen, gern mit Expert:innen aus Forschung, Klinik und Industrie zusammenarbeitest und hohe Qualitätsstandards für dich selbstverständlich sind, dann passt du perfekt zu uns.
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Deine Aufgaben
Du
interpretierst
interne sowie externe präklinische oder klinische
Daten
und erstellst auf Basis dessen
Studiendesigns
für klinische und präklinische Forschung.
Du suchst passende
Forschungspartner
für präklinische und klinische Studien (Universitäten/CROs) und begleitest die Durchführung.
Du begleitest die interne
in-vitro Forschung
von Konzeption bis Durchführung und erstellst Versuchsdesigns.
Du führst
systematische Recherchen relevanter Fachliteratur
sowie aktueller Studien durch und ordnest diese wissenschaftlich ein.
Du bereitest Manuskripte für die Einreichung bei
wissenschaftlichen Journalen
vor und begleitest den gesamten Review-Prozess.
Du erstellst
wissenschaftliche Präsentationen
, Poster und Unterlagen für Marketing und Konferenzen.
Du arbeitest eng mit R&D, Regulatory, Marketing und Management zusammen, um
inhaltliche Abstimmungen
sicherzustellen.
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Dein Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
, z. B. in Biologie, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.
Erste bis
mehrjährige Berufserfahrung
in wissenschaftlicher Forschung, klinischer Entwicklung, In-Vitro-Modellen oder medizinisch-wissenschaftlicher Kommunikation.
Sicherer
Umgang mit der Recherche, Bewertung und Einordnung wissenschaftlicher Literatur
sowie ein ausgeprägtes Verständnis für experimentelle, präklinische oder klinische Daten.
Erfahrung im
wissenschaftlichen Schreiben
, idealerweise mit Publikationen, Studienberichten oder regulatorisch relevanten Dokumenten.
Strukturierte, präzise und analytische Arbeitsweise
sowie die Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich aufzubereiten.
Hohe
Kommunikationskompetenz
und Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, externen Partnern und wissenschaftlichen Autor:innen.
Routine im Erstellen von
Präsentationen und wissenschaftlichen Unterlagen
sowie sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Forschungs- oder Publikationssystemen ist ein Plus.
Sehr gute
Deutsch- und Englischkenntnisse
(mindestens C1), insbesondere in schriftlicher wissenschaftlicher Kommunikation.
Du erfüllst nicht alle Anforderungen zu 100%?
Kein Problem – bei uns zählt Motivation mehr als Perfektion, und wir unterstützen dein persönliches Wachstum sowie deine fachliche Weiterentwicklung.#
Warum wir?
Sinnvolle Mission
- Du schaffst einen echten Mehrwert für Konsumentinnen und Konsumenten durch innovative science-first-Produkte
Volle Mitgestaltung
- Du hast die Möglichkeit, Strukturen, Prozesse und Standards von Beginn an mitzugestalten und trägst vom ersten Tag Verantwortung
Engagiertes Team
– Wir sind ein junges Team von Researchern und Entrepreneurial Minds mit Hands-on Mentalität und großer Freude an unserer Arbeit
Dynamisches Umfeld
– Wir befinden uns in einer aufregenden Wachstumsphase und du kannst ein Teil davon werden und persönlich mitwachsen
Flexible Rahmenbedingungen
- Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeit und 30 Tage Urlaub
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Deine Kontaktperson
Eliza Weitzel
Founders Associate
LinkedIn
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Über uns
EVANIUM ist ein VC-backed Life-Sciences-Startup aus Regensburg mit der Mission, das volle Potenzial von Inhaltsstoffen freizusetzen. Mit unserer OPTISOLV®-Technologie machen wir Wirkstoffe wie Kurkuma oder Berberin wasserlöslicher, stabiler und besser bioverfügbar. So schaffen wir die Basis für innovative Produkte in den Bereichen Nutraceuticals, Food und Personal Care.
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