Job Description

Unternehmensbeschreibung

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.

Stellenbeschreibung

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!



Gemeinsam großes bewegen – als

Regulatory Affairs Labeling Manager (all genders) (Teilzeit, unbefristet)

Du willst einen Beitrag für die Lebensqualität von Millionen von Patienten weltweit leisten? Du denkst gerne unkonventionell und schaust über den Tellerrand hinaus? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das einen Unterschied macht.


Wir bieten Dir eine anspruchsvolle Tätigkeit in der Regulatory Affairs Abteilung von AbbVie an unserem Forschungs- und Produktsionsstandort Ludwigshafen mit hoher Eigenverantwortung in einem engagierten und kompetenten Team.

Deine Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Eigenständige Arbeit mit den entsprechenden elektronischen Systemen so bald neue Indikation-/ Wirksamkeitsinformationen verfügbar sind oder sich sicherheitsrelevante Informationen ändern Kollaborative Überprüfung deutscher Ausgangstexte im entsprechenden System Nach Verfahrensabschluss: Enge Zusammenarbeit mit Global Label Management (GLM), um Packmittel gemäß den erforderlichen Fristen zu entwickeln, zu genehmigen und zu implementieren Enge Zusammenarbeit mit GLM und rechtzeitige Bereitstellung von Druckvorlagen, um mögliche Lieferengpässe zu vermeiden Eigenständige Koordination und enge Zusammenarbeit mit den entsprechenden Dienstleistern, zur Erstellung und Veröffentlichung von Fach- sowie Patienteninformationen Einhaltung von GMP-Vorschriften für die Dokumentation der Kennzeichnungsprozesse und Überarbeitung von Labeling-Prozessen und anderen SOPs Verantwortung für die Veröffentlichung von Informationen in den relevanten Arzneimittelverzeichnissen sowie unabhängigen Datenbanken Ansprechpartnerin für Fragen im Rahmen von Audits bezüglich Labeling
Budgetierung von Gebühren der deutschen Bundesoberbehörden sowie die Abwicklung von Rechnungen

Qualifikationen

Was Du mitbringst

Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Biowissenschaften oder vergleichbare Studiengänge 3-5 Jahre Berufserfahrungen in Regulatory Affairs oder in einem ähnlichen Bereich Ausgeprägte analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Schnelle Auffassungsgabe sowie detailorientierte und dynamische Arbeitsweise Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch (in Wort und Schrift) Gute Sprachkenntnisse in Englisch

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor in
mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk


Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeiterninnen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeiterninnen.


Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.


Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com- wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Zusätzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.