Als Teil des QC-Teams sind Sie Ansprechpartner für interne und externe Schnittstellen (u.a. Zulassung, Lohnhersteller und Auftragslabors) hinsichtlich Methodentransfers, Validierungen, Stabilitätsstudien sowie sonstiger analytischer Fragestellungen. Ihr Tätigkeitsfeld umfasst unter anderem:
Prüfung und Genehmigung von Transfer- und Validierungsdokumentation
Erstellung und Überarbeitung von Prüfvorschriften und Spezifikationen für Wirkstoffe und Arzneimittel
Eigenverantwortliche Beauftragung, Organisation und Koordination analytischer Validierungen und Transfers bei Lohnherstellern / Auftragslabors
Koordination, Planung und Überwachung von Stabilitätsstudien von Arzneimitteln
Erstellung und Pflege von Stabilitätsplänen und -berichten
Auswertung von Daten aus Stabilitätsprüfungen und Interpretation der Ergebnisse, um Trends zu erkennen und daraus Informationen zur Produktstabilität/Haltbarkeit abzuleiten.
Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei OOS-Untersuchungen inkl. Ursachenanalyse und Maßnahmenableitung
Erstellung von Risikoanalysen im Zusammenhang mit den gelisteten Tätigkeiten
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Ihre Qualifikation
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise Chemie oder Pharmazie
Mehrjährige Erfahrung und fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen instrumentellen Analytik bzw. in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (idealerweise Stabilitätsmanagement sowie Methodentransfer und -validierung)
Fundierte Kenntnisse der nationalen sowie internationalen GMP-Regelwerke und Guidelines sowie der regulatorischen Anforderungen im Bereich Arzneimittelanalytik
Sehr gutes analytisches Denken, Organisationsvermögen und lösungsorientiertes Arbeiten
Erfahrung mit der Interpretation und Bewertung wissenschaftlicher Daten
Versierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Applikationen
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und intrinsischer Motivation
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Arbeitsumfeld
Ausgeprägte Teamfähigkeit und sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Ihre Vorteile
New Work, flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten
Vielfältige Benefits wie z.B. Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und Kauf zusätzlicher Urlaubstage
Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit
Für Fragen steht Ihnen Laura Höcklin per Mail unter personal@drfalkpharma.de oder unter der Telefonnummer 0761 1514 252 gerne zur Verfügung.
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