Aufgaben: Steuerung und Koordination von CAPEX-Großprojekten im Bereich Sterilproduktionserweiterung Bewertung und Priorisierung von Observations aus internen Audits und externen Inspektionen Sicherstellung der Umsetzung von GEP-, GMP-, EHS-, Facility- und Utility-Anforderungen Abstimmung mit Management und Fachabteilungen zur Ableitung von Maßnahmen Erstellung und Nachverfolgung von Maßnahmenplänen zur Beseitigung von Observations Überwachung des Fortschritts und regelmäßiges Reporting an die Standortleitung Profil: Studium im Bereich pharmazeutische Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmaingenieurswesen oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Projektmanagement komplexer CAPEX-Projekte, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion Kenntnisse in GMP, GEP, EHS sowie technischen Versorgungssystemen kommunikative, durchsetzungsfähige und analytische Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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