Bedienung von Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter Einhaltung strenger GMP-Bedingungen.
GMP-Dokumentation:
Selbstständiges Durchführen der GMP-Dokumentationen, einschließlich Freigaben und IPC-Kontrollen, zur Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Qualität.
Störungsbehebung:
Eigenständiges Beheben von Störungen an den Produktionsanlagen.
Demontage und Montage:
Durchführung der Demontage und Montage von Produktionsanlagen vor und nach Reinigung, Reparatur sowie für Umstellungen.
Technische Instandhaltung:
Selbstständiges Durchführen von technischen Instandhaltungsarbeiten mit hohem Schwierigkeitsgrad sowie Wartung der Produktionsanlagen gemäß vorgegebenem Wartungsplan.
Was Sie mitbringen:
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Abgeschlossene Berufsausbildung (mindestens 3 Jahre) im technischen Umfeld.
Kenntnisse der chemischen oder pharmazeutischen Produktion.
Bereitschaft zur Schichtarbeit, einschließlich vollkontinuierlicher Produktion.
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Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.