Job Description

locations
Laupheim, Deutschland
time type
Vollzeit
posted on
Gestern ausgeschrieben
job requisition id
JR2471
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Gestalten Sie die Zukunft der Biopharma-Produktion!

Als Teil unseres Bereichs Process Science übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Optimierung innovativer Upstream-Prozesse für lebensrettende Medikamente. Gemeinsam mit interdisziplinären Teams und unseren Kunden sorgen Sie dafür, dass biopharmazeutische Wirkstoffe sicher und effizient vom Labor in die Produktion gelangen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Prozessentwicklung & InnovationDesign robuster, skalierbarer und wirtschaftlicher Upstream-Prozesse für klinische und kommerzielle Anwendungen Durchführung von Prozesscharakterisierungs- und Robustheitsstudien zur Vorbereitung der Validierung Bewertung und Implementierung neuer Technologien


Transfer & ImplementierungScale-up und Transfer von Prozessen zu internen und externen Produktionsstandorten Sicherstellung der Einhaltung internationaler technologischer und regulatorischer Standards


Projektmanagement & KommunikationDirekte Kommunikation und Repräsentation gegenüber Kunden in Meetings und Calls Beratung zu projektstrategischen Fragestellungen über den gesamten Produktlebenszyklus Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams


Qualität & ComplianceErstellung und Review von Risikoanalysen, Protokollen und Berichten Review relevanter Kapitel in CMC-Dossiers (IND/IMPD, BLA/MAA) Teilnahme an Kundenaudits und Behördeninspektionen


Zusätzliche BeiträgeUnterstützung des Angebotsprozesses mit Business Development Einarbeitung neuer Kolleginnen
Mitarbeit an Innovationsprojekten zur Weiterentwicklung der Abteilung


Das ist uns wichtigPromotion oder Masterabschluss in Biotechnologie, Biochemie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbarem Fachgebiet Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung und Skalierung von Upstream-Prozessen im biopharmazeutischen Umfeld Fundierte Kenntnisse biotechnologischer Methoden und Produktionsprozesse Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie Teamorientierung Hohe Eigeninitiative, Organisationsgeschick und analytisches Denken Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und Grundlagen im Projektmanagement Expertise in Zellkulturprozessen, Zellseparationstechnologien und zugehörigen Analytikmethoden ist ein Plus Erfahrung in Prozessqualifizierung/-validierung (PPQ) und/oder kontinuierlicher Prozessverifizierung (CPV) von Vorteil Kenntnisse in statistischen Konzepten und Tools Erfahrung in fachlicher Führung von Spezialisten oder Experten


Darauf können Sie sich freuenSinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Brauchen Sie Hilfe?


Wenn Sie Unterstützung beim Hochladen Ihrer Bewerbung brauchen, wenden Sie sich bitte an unser Recruiting-Team: welcome@rentschler-biopharma.com