Job Description

locations
Laupheim, Deutschland
time type
Vollzeit
posted on
Heute ausgeschrieben
job requisition id
JR2343
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und VerantwortlichkeitenVorbereiten der Produktionssuiten (Bereitstellung von Materialien, Setup des mobilen Equipments, Herstellung des Grundzustands) Mitarbeit in Downstream- Produktionsläufen unter GMP- Bedingungen Bedienung von Chromatographie- und TFF- Anlagen Überwachung von Prozessparametern (Druck, Fluss, pH, LF, Temperatur, etc.) Durchführung von diversen Filtrationsschritten (Bioburden Reduction Filtration, Tiefenfiltration, Virusfiltration) Konditionierung von Prozessintermediaten, z.B. pH- bzw. LF- Konditionierung Durchführung von IPC (pH, LF, T580) Ziehen von Prozessproben für die Analytik Labore GMP- gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften Pflege von Prozessdaten Nachbereitung der Produktionssuiten (Ausräumen von Restmaterial, Reinigen von Anlagen, CIP, SIP)

Das ist uns wichtigAbgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Brauer/Mälzer, Biotechnologischer Assistent, abgeschlossenes Bachelorstudium oder eine ähnliche Ausbildung Gute MS-Office-Kenntnisse Genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Darauf können Sie sich freuenSinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) Flexible Arbeitsgestaltung: Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

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