Job Description

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 9124





Als Operator in der Impfstoffproduktion bist du dafür verantwortlich, verschiedene Geräte zu bedienen, um Startmaterialien für den weiteren Prozess herzustellen. Der Fokus der Einrichtung liegt auf der Produktion von personalisierten Therapien, wobei für jeden Patienten eine eigene Charge produziert wird. Der Produktionsprozess ist auf eine Hochdurchsatzproduktion ausgelegt und wird durch einen hohen Automatisierungsgrad unterstützt. Aufgrund der Sensibilität der verwendeten Geräte ist eine feinmotorische Arbeitsweise erforderlich, beispielsweise der Umgang mit Laborgeräten wie Pipetten, PCR Cyclern, Aufreinigungsautomaten und UV/VIS-Spektrophotometern. Während der Projektphase bist du an Inbetriebnahmen, Gerätequalifizierungen und Testläufen in Tagschichten beteiligt. Im operativen Betrieb ist ein vollkontinuierliches Schichtmodell vorgesehen. Die Einhaltung von Vorschriften wie SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften ist von entscheidender Bedeutung, um die Qualität und Sicherheit der Impfstoffproduktion zu gewährleisten. Diese Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

Durchführung feinmotorischer Herstellprozesse inkl. GMP konforme Dokumentation Probenentnahme und -übergabe gemäß Chargendokumentation Reinigung von Geräten und Produktionsumgebung Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen Bedienung von komplexen Produktionsanlagen und Automatisierungssystemen (MES und gerätespezifische Bediensoftware) Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Rahmen der Projektphase Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung sowie Prozessvalidierung

Das bringst du mit:

Chemisch-technischer Assistent, Pharmazeutisch-technischer Assistent und Biologisch-technischer Assistent oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung in der Pharmaindustrie oder vergleichbare Qualifikation mit erster Berufserfahrung
Erfahrung im Pipettieren Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften) Kenntnisse in GMP sind von Vorteil Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen

Deine Vorteile bei uns:

Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:


Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Bist du bereit für den nächsten Schritt?

Bewirb dich auf diese Stelle an unserem Standort Mainz, Deutschland. Ganz einfach über unser Online-Formular. Wende dich bei Fragen bitte an unser Talent Acquisition Team. Du erreichst uns unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (Montag bis Freitag von 12:00 bis 16:00 Uhr).




Job ID 9124 (bitte immer angeben, wenn du Fragen hast).




Mit der Einreichung Deiner Bewerbung nimmst du zur Kenntnis, dass im Rahmen des Bewerbungsverfahrens eine Backgroundcheck in Übereinstimmung mit den anwendbaren Gesetzen und Vorschriften durchgeführt wird. Wenn Du für die Stelle in Betracht gezogen wirst, wird BioNTech den Backgroundcheck durch unseren Dienstleister „HireRight“ durchführen. Du wirst von Deinem BioNTech-Recruiter entsprechend informiert.

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