Betreuung klinischer Studien
Durchführung studienspezifischer Aufgaben (z. B. Erfassung von Nebenwirkungen)
Bearbeitung und Versand von Blutproben
Erhebung und Dokumentation aller relevanten klinischen Daten gemäß Standardarbeitsanweisungen unseres Qualitätsmanagementsystems sowie den entsprechenden Prüfplänen (GCP-konform, Papier-CRF oder eCRF)
Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen
Medikationsmanagement
Fachgerechte Pflege und Ablage der Studiendokumente
Ihr Profil:
Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf (z. B. Kranken- und Gesundheitspflege, Medizinische Fachangestellte, Bachelor in Gesundheitspflege, MTA etc.)
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit PC-Anwendungen
Eigeninitiative und Teamfähigkeit
Hohe Zuverlässigkeit und Motivation
Wir bieten Ihnen:
Teilnahme an einem Study Nurse- und GCP-Kurs
Eine interessante, innovative und verantwortungsvolle Tätigkeit
Leistungsgerechte Vergütung
Einen attraktiven, modern ausgestatteten Arbeitsplatz in einem freundlichen und kollegialen Team
Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit