Job Description

Aufgaben Ihre Aufgaben: Prüfung der pharmazeutischen Chargendokumentation nach Produktionsabschluss Kontrolle von Datenübertragungen zwischen Papier und EDV Sicherstellung von Vollständigkeit, Plausibilität und Regelkonformität aller Eintragungen Überprüfung von Inprozesskontrollen (IPK), Einwaagen, Bilanzierungen und Ausbeuten Bewertung von Maschinen- und Gerätedokumentationen (z. B. Protokolle, Prozessgrafiken) Überwachung von Standzeiten und Gesamtfertigungszeiten Analyse und Bewertung von Störungen, Alarmen und qualitätsrelevanten Diagnosen inkl. Kommentierung Mitwirkung bei der Erstellung und Optimierung von Herstellprotokollen gemäß genehmigten Herstellvorschriften Information des Teamleads bei kritischen Abweichungen oder bewertungsrelevanten Ereignissen Anforderungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z. B. Pharmakant, PTA) Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung pharmazeutischer Dokumentation Theoretische Kenntnisse der Arzneimittelherstellung sowie technisches Prozessverständnis Idealerweise Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld Kenntnisse in GMP und Arzneibuch von Vorteil Sorgfältige, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise SAP-Erfahrung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2) Wir bieten Rahmenbedingungen: Arbeitszeit: 37,5 Stunden/Woche Arbeitsmodelle: 2-Schicht-System (06:00–14:00 Uhr / 14:00–22:00 Uhr) oder Tagschicht (09:00–17:00 Uhr) Flexibilität hinsichtlich der Arbeitszeitmodelle wünschenswert Ansprechpartner HR Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49 89 6142491 16 Mobil.: 0173 6511 923 E-Mail: Ludwig.Keseberg@jobactive.de www.: www.jobactive.de

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