Job Description

www.drk.de



Medizinprodukte-Beauftragte*r (m/w/d)



für unsere Rettungswache in Heiningen



Die internationale Rotkreuz- und Rothalbmondbewegung ist mit 191 Nationalen Gesellschaften die größte humanitäre Organisation der Welt. Das Deutsche Rote Kreuz ist Teil dieser weltweiten Gemeinschaft, die seit über 150 Jahren umfassend Hilfe leistet für Menschen in Konfliktsituationen, bei Katastrophen und gesundheitlichen oder sozialen Notlagen, allein nach dem Maß der Not.



Im Zeichen der Menschlichkeit setzen wir uns für das Leben, die Gesundheit, das Wohlergehen, den Schutz, das friedliche Zusammenleben und die Würde aller Menschen ein.



Wir bieten



Mitarbeit in einem motivierten Team Vielfältige Mitarbeiterrabatte durch den Zugang zum DRK-Vorteilsportal Faire und transparente Honorierung dank einer Vergütung gemäß DRK- Reformtarifvertrag Firmenfitness über Hansefit, Erwerb eines JobRads

Ihre Aufgaben



Verantwortung für die Koordinierung interner Prozesse im Umgang mit Medizinprodukten inkl. Medikamenten Erkennen und Kommunikation von potentiellen Risiken bei Veränderungen im Bereich der Medizinprodukte inkl. Medikamente; Verantwortung für die Erstellung von Risikoanalysen und Maßnahmen bei Veränderungen im Bereich der Medizinprodukte Kontaktperson für Behörden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung von notwendigen korrektiven Maßnahmen Die Koordinierung der Umsetzung korrektiver Maßnahmen und der Rückrufmaßnahmen durch die Verantwortlichen nach § 5 und § 6 der MPBetreibV in den Gesundheitseinrichtungen Recherche von Vorkommnissen bei der Anwendung und dem Betreiben in Zusammenhang mit Medizinprodukten Einführung und Dokumentation neuer Medizinprodukte und entsprechende Information innerhalb des Rettungsdienstes Einweisungen gem. Medizinprodukte-Betreiberverordnung Abstimmung entsprechender Einweisungen auf Medizinprodukte mit den Praxisanleitenden Kontrolle der funktionsspezifischen Kap., PB, FO, CL im QMH auf Aktualität; Meldung von Änderungsbedarf an den Fachbereich QM; inhaltliche Mitwirkung bei der Überarbeitung der QM-Dokumente Die Pflege der Daten in aldente für erforderliche Medizinprodukte/Medizintechnik Die rechtzeitige Überprüfung und Wartung der Medizinprodukte/ Medizintechnik Die Einhaltung der Prüfvorschriften der Medizinprodukte/Medizintechnik Die Dokumentation und Verwaltung (aldente, Medizinproduktebücher, Prüfprotokolle usw.) im Bereich der Medizinprodukte u. Medizintechnik Gerätezuordnung in aldente zu Standorten und Fahrzeugen Abstimmung der Materialauswahl bei notwendigem Produktwechsel in enger Zusammenarbeit mit dem ÄLRD/RD-Leitung Steuerung des Einführungsprozesses bei Materialeinführung in Absprache mit RD- Leitung, verantwortlichem PAL, Fach-kraft Hygiene und QMB (siehe PB „Einführung neuer Medizinprodukte“) Die rechtzeitige Bearbeitung der demder MPM zugeordneten Fehler- und Mängelmeldungen in aldente


Ihr Profil



Sachkundige und zuverlässige Person mit medizinischer, natur-wissenschaftlicher, pflegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung bzw. Qualifikation. Sichere Kenntnis der jeweils aktuellen Bestimmungen aus dem MPDG bzw. der MPBetreibV

Haben wir Ihr Interesse geweckt?



Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung und aussagekräftigen Unterlagen!



DRK-Rettungsdienst Wolfenbüttel gemeinnützige GmbH

Für Rückfragen steht gerne zur Verfügung:

DRK-Rettungsdienst Wolfenbüttel gGmbH

Am Exer 19 a

38302 Wolfenbüttel