Job Description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.


The Position

Gestalte mit uns die Zukunft als Master Data Specialist (m/w/d)!


Im

Clinical Supply Center (CSC)

, einem zentralen Bereich innerhalb von

Pharma Technical Development

, stehen Innovation und modernste Technologien im Mittelpunkt. Wir sind verantwortlich für die Herstellung klinischer Wirkstoffe (API) und Zellbanken für klinische Phasen und kommerzielle Produkte. In dieser spannenden Rolle sorgst du dafür, dass die Stammdaten für Systeme wie

SAP und MES

präzise gepflegt und Prozesse zunehmend automatisiert werden. Darüber hinaus übernimmst du als

Key User für Detailed Scheduling

die Verantwortung für die Prozessdatenpflege in

OMP

.

Was Dich erwartet

Du übersetzt die Produktionsplanung in die Systeme

OMP und SAP

und optimierst dabei die Prozesse. Du unterstützt deine Kolleg:innen bei der effizienten Nutzung der Systeme und entwickelst die Prozessplanung kontinuierlich weiter. Du führst systematische Tests nach Systemkorrekturen, Anpassungen und Verbesserungen durch. Du bist verantwortlich für die Neuanlage, Pflege und Inaktivierung von produktionsnahen pharmazeutischen

Materialstammdaten in SAP

und anderen Systemen (z. B. Masterrezepte, Stücklisten). Du entwickelst bestehende Prozesse und Konzepte im Bereich

Stammdatenmanagement

weiter und gestaltest sie zukunftsfähig. Du erstellst und führst manuelle und automatisierte Testfälle für

User Acceptance Tests (UAT)

aus. Deine Tätigkeiten dokumentierst du

GMP-konform

und arbeitest nach geltenden SOP-Richtlinien.

Wer Du bist

Du hast ein abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in

Bioinformatik

oder einer vergleichbaren Qualifikation. Du verfügst über fundierte Kenntnisse im Umgang mit

IT-Systemen

, insbesondere

SAP, ERP und Excel

.

Du hast mindestens zwei Jahre Erfahrung im Testen von Software. Du hast idealerweise Erfahrung im regulierten

GMP-Umfeld

und bestenfalls Kenntnisse in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion. Kenntnisse in der

Datenvisualisierung

, Programmierkenntnisse (z. B.

R, Python

) und Erfahrung mit

Künstlicher Intelligenz (KI)

sind von Vorteil. Deine Arbeitsweise ist strukturiert, systematisch und von einem hohen Maß an Eigeninitiative geprägt. Du bist selbstständig und hast eine ausgeprägte, lösungsorientierte Denkweise. Du sprichst und schreibst fließend Deutsch und Englisch. Du begeisterst dich für die digitale Transformation und deren Umsetzung.

Deine Bewerbung


Wir machen es Dir leicht: Bitte lade nur Deinen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie Dein Zeugnis Deines höchsten Abschlusses hoch.


Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!



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Who we are
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