Manufacturing Qa Specialist (all Genders) Vollzeit, Befristet 2 Jahre

Ludwigshafen am Rhein, RP, DE, Germany

Job Description

Unternehmensbeschreibung

Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.




Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!


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Stellenbeschreibung



Im Bereich Manufacturing Quality Assurance am Standort in

Ludwigshafen

suchen wir einen

Manufacturing

QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

,

der dabei unterstützt, dass Chargenunterlagen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin geprüft werden.


Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und hast eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit? Du willst einen Beitrag für die Lebensqualität von Millionen von Patienten weltweit leisten? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das einen Unterschied macht.

Eigenständige Prüfung der Chargenunterlagen von Fertigarzneimitteln, Bulkwaren und Zwischenprodukten unter Einhaltung der aktuellen Regularien (AMG, AMWHV, GMP) und internen Anforderungen Selbstständige Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung in der Bulkproduktion und Konfektionierung Projektarbeit und Unterstützung bei der Prozessoptimierung und -verbesserung bei der Prüfung der Chargenunterlagen Mitarbeit bei der Überarbeitung von Arbeitsanweisungen des Bereiches MQA Eigenverantwortliche, ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Meldung von Abweichungen hinsichtlich SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation

Qualifikationen



Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Umfeld 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Motivation


Zusätzliche Informationen

Unser Beitrag für dich:



ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst eine offene Unternehmenskultur eine attraktive Vergütung eine intensive Einarbeitung durch einen Mentor*in
flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen betriebliche Sozialleistungen vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau ein starkes internationales Netzwerk


Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!


AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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Job Detail

  • Job Id
    JD3335881
  • Industry
    Not mentioned
  • Total Positions
    1
  • Job Type:
    Vollzeit
  • Salary:
    Not mentioned
  • Employment Status
    Permanent
  • Job Location
    Ludwigshafen am Rhein, RP, DE, Germany
  • Education
    Not mentioned