Ihre Aufgaben
Aufbau und Weiterentwicklung CTC
Etablierung von Standards und Prozessen mit angrenzenden Bereichen des KOL
Vernetzung im KOL sowie mit Universität, KKS und externen Stellen
Bericht an Vorstand und Ärztlichen Direktor
Vernetzung mit Industriepartnern und außeruniversitären Forschungseinrichtungen
Ihre Qualifikationen
abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Gesundheitsökonomie oder einem verwandten Fachgebiet
berufliche Vorerfahrung in der Betreuung, Koordination und/oder im Monitoring von klinischen Studien / klinischen Studienzentren
Kenntnisse zu den Rechtsvorschriften und Erfahrung in den Bereichen AMG, MPG, ICH-GCP
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