Führung und Weiterentwicklung des GMP Compliane Teams
Sicherstellung der termingerechte und GMP-konforme Abweichungsbearbeitung
Durchführung von CAPA-Maßnahmen und Steuerung von Change Control Prozessen
Bearbeitung von Reklamationen und Batch Record Reviews
Initiierung und Leitung bereichsübergreifender Verbesserungsprojekte
Bereitstellung relevanter KPIs für die Herstellleitung
Durchführung von Inspektionen und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
Betreuung von Produkteinführungen und enge Zusammenarbeit mit der Produktion
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, pharmazeutische Technologie, Chemie, Pharmatechnik o.Ä.)
Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP Umfeld
Erste Führungserfahrung
Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Deine Benefits
Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
EGYM Wellpass
Job-Rad
Firmeneigene Kantine
Möglichkeit zu Mobile Office
Überdurchschnittliche Vergütung
Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter. Vality One Recruitment GmbH Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen. Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.