Job Description

CG Chemikalien GmbH & Co. KG Jobportal CG Chemikaliengesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. KG Führungskraft Erste Ebene Medizin, Pharmazie, Labor Vollzeit Publiziert: 08.09.2025

CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. KG, Laatzen,

gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30.000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u. a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken.



Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine

Laborleitung Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

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Leitung des QK-Labors (chemische und instrumentelle Analytik) unter Beachtung des EU-GMP-Leitfadens und der Vorgaben für die Laborsicherheit Sicherstellung, dass alle Ausgangsstoffe, Zwischen- und Endprodukte ordnungsgemäß und termingerecht geprüft werden Beauftragung und Koordination externer Prüfungen Review und Bewertung der Prüfergebnisse Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung der Analysengeräte und Räumlichkeiten Einsatzplanung von Personal und Ressourcen Erstellung, Prüfung und Aktualisierung GMP-relevanter Dokumente (Prüfmethoden, Spezifikationen, Verfahrensanweisungen etc.) Validierung und Verifizierung von Prüfmethoden Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS, Change Control-Verfahren, Abweichungen und Reklamationen Mitwirkung bei Inspektionen und Audits Erweiterung des Labors an zusätzlichen Analysentechniken / Geräten Qualifizierung von Analysengeräten Mitwirkung an Prozessverbesserungen Vertretung als stellv. Leitung der Qualitätskontrolle

Ihre Qualifikation:

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Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung in der Leitung eines analytischen GMP-Labors Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und arzneimittelrechtlichen Anforderungen Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden Erfahrung in der Qualifizierung von Analysengeräten

Was erwartet Sie:

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Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen 30 Tage Jahresurlaub Unbefristeter Arbeitsvertrag Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ein kollegiales Umfeld Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm

Kontakt:

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Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Onlinebewerbung!Dominik von Faßmann Personalreferent * 0511 87803-109