Job Description

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Pullach Berufserfahrung Medizin, Pharmazie, Labor Vollzeit Publiziert: 10.10.2025

Wer wir sind:

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Seit 1907 setzt sich die

HERMES Group

mit Leidenschaft für die Gesundheit der Menschen ein und steht für höchste Qualität in der Pharma- und Gesundheitsbranche.

Als Teil der HERMES Group gehören wir als

HERMES ARZNEIMITTEL

zu den führenden Anbietern hochwertiger Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland. Mit einem breit aufgestellten Sortiment an Gesundheitsmarken wie unseren Eigenmarken doc®, Biolectra®, Aspecton® oder algovir® sowie unseren Vertriebskooperationen sind wir Partner der Apotheken und investieren kontinuierlich in Innovation, Markenpflege und Produktentwicklung.



Für unseren

Standort Pullach bei München

suchen wir dich als

Junior Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)

– eine engagierte Persönlichkeit mit einem Blick für Details, regulatorisches Verständnis und Freude an der Zusammenarbeit im Team. Die Stelle ist

unbefristet

und in

Vollzeit (37,5 Stunden / Woche)

zu besetzen.

Deine Aufgaben:

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ICSR Management:

Als Ansprechpartner für unsere Pharmakovigilanzdatenbank erfasst, bearbeitest und dokumentierst du Mitteilungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen. Dabei überwachst du die fristgerechte Erfüllung der behördlichen Anzeigeverpflichtungen.

Qualitätsmanagement:

Du gestaltest aktiv das Qualitätsmanagement innerhalb der Pharmakovigilanz-Prozesse mit und überwachst die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben sowie interner Standards und vertraglicher Vereinbarungen.

Arbeitsanweisungen:

Du aktualisierst bestehende Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und entwickelst neue Dokumente im Rahmen des Pharmakovigilanzsystems, um Prozesse klar und nachvollziehbar zu gestalten.

Produktinformationen:

Du stellst Produktinformationen gemäß Artikel 57(2) der EU-Verordnung 726/2004 bereit und pflegst diese im XEVMPD-System, um regulatorische Transparenz sicherzustellen.

Produktsicherheit:

Du sammelst und prozessierst Mitteilungen zu Unverträglichkeiten bei Kosmetika, Lebensmitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten und unterstützt damit die frühzeitige Risikoerkennung.

Dein Profil:

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Ausbildung:

Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, MTA, Pharmazeutin, Biolog*in oder einem ähnlichen Gesundheitsberuf – alternativ bringst du einen Hochschulabschluss mit, der dich für weitere Tätigkeiten im Bereich Arzneimittelsicherheit qualifiziert.

Erfahrung:

Du verfügst idealerweise über erste Berufserfahrung in der Pharmakovigilanz und kennst die Abläufe und Anforderungen in diesem Bereich gut.

Sprachkenntnisse:

Du beherrschst Deutsch sehr sicher in Wort und Schrift und bringst gute Englischkenntnisse mit, um auch internationale Anforderungen souverän zu erfüllen.

Regulatorische Kenntnisse:

Idealerweise hast du bereits mit dem eXtended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary (XEVMPD) gearbeitet und bist mit der Bearbeitung von Individual Case Safety Reports (ICSR) innerhalb der EU vertraut. Erfahrung in der Pflege regulatorischer Produktdaten und im Umgang mit Verdachtsfallmeldungen ist von Vorteil, aber kein Muss.

Persönlichkeit:

Du arbeitest zuverlässig und mit hoher Genauigkeit. Deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke machen dich zu einer wertvollen Unterstützung im Arbeitsalltag.

Unsere Benefits auf einen Blick:

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37,5-Stunden-Woche

mit

Gleitzeit

30 Tage Urlaub

+

Fenster-/Brückentageregelung

Kurzer Freitag

Subventionierte Kantine

Flexible Homeoffice-Regelung

Vermögenswirksame Leistungen

+ freiwillige

arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge

&

Unfallversicherung

Interessante

Angebote zur Weiterbildung

Flexible Benefit-Auswahl

z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss oder Business-Bike-Zuschuss

Wir freuen uns auf Dich!

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Lena Dorner * Talent Acquisition Specialist