Job Description

Die Stelle

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Gestalten Sie Qualität – in einer modernen Produktionsumgebung


Sie möchten Ihre naturwissenschaftliche Expertise in einem Umfeld einsetzen, das höchste pharmazeutische Standards erfüllt und Innovation vorantreibt? Bei uns übernehmen Sie Verantwortung für die aseptische Herstellung Respimatkartuschen und sichern die Qualität für Patientinnen weltweit. Ob als Berufseinsteigerin oder erfahrener Expertin – hier erwartet Sie ein dynamisches Team, modernste Technologien und die Chance, Prozesse aktiv mitzugestalten

Diese Stelle ist bis 15.12.2027 befristet.

Aufgaben und Zuständigkeiten

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Unterstützen bei der Sicherstellung einer effizienten und GMP-konformen Herstellung aseptischer Respimat-Produkte Mitwirken bei der Erstellung und Bearbeitung einfacher pharmazeutischer Abweichungen Begleiten der Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) Prüfen und Freigeben von Chargendokumentationen unter Anleitung Teilnahme an internen GMP-Audits und Inspektionen zur Qualitätssicherung

Als CPT Specialist:

Eigenverantwortliche Bearbeitung komplexer pharmazeutischer Abweichungen als Managerin der Untersuchung
Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Herstellanweisungen und Dokumenten im eigenen Verantwortungsbereich Vertretung des Bereichs in nationalen und internationalen GMP-Audits und Inspektionen Leitung von Projekten, z. B. zur Prozessoptimierung und Effizienzsteigerung

Als Senior CPT Expert:

Verantwortung für hochkomplexe pharmazeutische Abweichungen und deren Analyse Entwicklung und Freigabe komplexer Herstellanweisungen sowie Dokumentationen Führung anspruchsvoller Projekte in den Bereichen Digitalisierung und Prozesstechnologie Strategische Beratung und Weiterentwicklung von Prozessen im GMP-regulierten Umfeld

Anforderungen

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Hochschulabschluss (Master/Diplom/Staatsexamen) in Pharmazie, Chemie, Pharma-Verfahrenstechnik oder vergleichbar Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien und regulatorischer Standards Know-how pharmazeutischer Prozesse und Technologien speziell der aseptischen Herstellung wünschenswert Gute Fähigkeiten in der Strukturierung und Organisation von komplexen Themen, pragmatische Entscheidungsfindung und ein gutes Qualitätsgespür Hohes Maß an Eigeninitiative und Steuerungswillen Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Für die Rolle als CPT Specialist bringen Sie zusätzlich folgendes mit:

Einige Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erste Erfahrungen in der Leitung von Projekten sowie bei Audits und Inspektionen Für die Rolle als Senior CPT Expert bringen Sie zusätzlich folgendes mit: Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion inklusive Tätigkeit als Manager der Untersuchung Erste Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Projekte

Sie wollen mit uns in Kontakt treten?

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Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com

Der Rekrutierungsprozess:

1. Schritt: Onlinebewerbung - Ausgeschrieben voraussichtlich bis 13.01.2026. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen. Bewerbungen bis zum 05.01.2026 sind garantiert möglich.


2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Anfang / Mitte Januar


3. Schritt: Interviews vor Ort von Anfang Februar