Mitwirkung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten im Rahmen der Implementierung gemäß den Vorgaben der Qualitätsorganisation (z. B. User Requirements, Change Controls, Betriebs- und ggf. Qualifizierungsdokumentation)
Dokumentation, Aufbereitung und Nachverfolgung von Meeting-Protokollen
Unterstützung in verschiedenen Workstreams und Projekten
Erstellung übergreifender Projektdokumentationen (z. B. Scope-Dokumente, Gate Reviews)
Mitwirkung beim Tracking sowie bei der Präsentation des Projektfortschritts
|||CompanyDetail||| Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Implementation Expert (m/w/d) / Pharma Project Management
Start: 05.01.2025
Standort: Rhein-Main
Laufzeit: bis 30.11.2026
Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
Stellenendwert: außertariflich
|||CompanyDetail-endCandidateProfile||| Ausbildung und Berufserfahrung
Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Fachrichtung
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-konformen Herstellung pharmazeutischer Produkte
Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen
Fundierte Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Wirkstoffherstellung (Schwerpunkt Biologika) sowie US/EU GxP-Regularien
Idealerweise praktische Erfahrung in der Herstellung von Biologika
Soziale Kompetenzen
Ausgeprägte Teamfähigkeit und hervorragende Kommunikationsskills
Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
Hohe Organisationsfähigkeit sowie Ergebnis- und Kundenorientierung
Fähigkeit zur Zusammenarbeit über Schnittstellen hinweg
Erfahrung im Schnittstellenmanagement
Technische Fähigkeiten
Solide Kenntnisse im Projektmanagement
Analytisches Denken, Entscheidungsstärke und Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu unterstützen
Vorteilhaft: Erfahrung mit biotechnologischen Prozessen (z. B. Chromatographie, Fermentation)
Sicherer Umgang mit MS Office sowie Qualitätsmanagement-Systemen (z. B. QualiPSO)
Sehr gute Präsentationsfähigkeiten
|||CandidateProfile-endBenefits|||
Hybrides Arbeiten (2 Tage/Woche)
Teamspirit und Diversität
Work-Life-Balance
Attraktive Vergütung
Sozialleistungen
Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
Team- und Sportevents
Globales Netzwerk
Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits. Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. |||Benefits-end|||