Job Description

Drägerwerk AG & Co. KGaA - Job-ID V000010728

Lübeck

Vollzeit

Dafür suchen wir Sie

Krankenhäuser brauchen medizintechnisches Zubehör, das problemlos funktioniert und die bestmögliche Versorgung der Patienten gewährleistet. Du bist in der Produktqualifikation unserer Business Unit für medizinisches Zubehör eingesetzt. Dort verantwortest du die Verifikation unserer Produkte nach regulatorischen Anforderungen und ermöglichst so den Marktzugang in diesem hochregulierten Umfeld.

Deine zukünftigen Aufgaben

Du verantwortest die biologische Sicherheit unserer Medizinprodukte von der Planung über die Umsetzung bis zur Bewertung und Zulassung. Du entwickelst das Thema Biokompatibilität in einem cross-funktionalem Team weiter und setzt Strukturen und Prozesse auf, um Abläufe effizienter zu gestalten. Du stellst sicher, dass unsere Produkte bezüglich der biologischen Sicherheit den aktuellen internationalen Standards und Guidances der globalen Zulassungsbehörden entsprechen und arbeitest dabei eng mit dem Entwicklungs-Team und dem Regulatory Affairs-Team zusammen. Du koordinierst Biokompatibilitäts-Prüfungen mit unserem internen Test Center sowie mit externen Partnern und Prüflaboren. Idealerweise hast du bereits Labore koordiniert oder Projekte in diesem Bereich verantwortet. Wenn du fundiertes toxikologisches Wissen hast, kannst du dieses bei unseren toxikologische Risikobewertungen mit einbringen.

Das bringen Sie mit

Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium in Biologie, Chemie, Materialwissenschaften oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fach und bringst Berufserfahrung im Bereich Biokompatibilitätsbewertungen (Normenreihen ISO 10993/18562) und Verständnis der entsprechenden Prüf- und Laborabläufe mit. Idealerweise hast du Weiterbildungen in Toxikologie oder biologischer Sicherheit von Medizinprodukten absolviert. Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte sind wünschenswert. Du arbeitest lösungsorientiert und hast Spaß daran, auch neue Wege zu gehen. Deine guten kommunikativen und überzeugenden Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache runden Dein Profil ab.

Ihr neuer Arbeitsplatz

Du bist Teil des Teams in der Produktqualifikation mit gut 15 Kolleginnen und Kollegen. Darüber hinaus kannst Du dich auf ein begeistertes Team von rund 20 weiteren Kollegeninnen und Kollegen in der Abteilung Quality & Regulatory Affairs freuen und ca. 90 Mitarbeitenden in der Business Unit, in der wir mit viel Spaß, Engagement und vor allem gemeinsam an ›Technik für das Leben‹ im Krankenhaus arbeiten. Neben deinen persönlichen Aufgaben begrüßen wir es sehr, wenn du dich an der Verbesserung unserer internen Abläufe und Methoden beteiligst.



Deine Arbeitszeit vor Ort gestaltest du nach Absprache mit deiner Führungskraft im Rahmen unserer flexiblen Arbeitszeiten selbst – denn Eigenverantwortung und Flexibilität sind uns sehr wichtig – auch bei diesem Thema. So kannst du Privat- und Berufsleben in Einklang bringen. Und wir können gemeinsam spannende Projekte stemmen und unsere wichtigen Wachstumsziele in der Business Unit erreichen.

Wer wir sind

Vom Krankenhaus über die Industrie bis zur Feuerwehr verlassen sich Menschen weltweit auf unsere Produkte: hochmoderne Technik, die echte Ingenieurskunst mit der digitalen Zukunft verbindet. Mit über 130 Jahren an Erfahrung, Herzblut und den mutigen Ideen von mehr als 16.000 Mitarbeitenden setzen wir uns dafür ein, dass aus Technik ›Technik für das Leben‹ entsteht.

Das finden Sie bei uns

Mobiles Arbeiten möglich Familienservice mit 24/7 Notfall Hotline Flexible Arbeitszeiten Individuelle Einarbeitung und Onboarding Networking-Events Attraktive Bezahlung nach jeweiligem Tarifvertrag inkl. diverser Sonderzahlungen Sabbatical 30 Tage Urlaubsanspruch plus betrieblich geregelte Sonderurlaubstage Beiträge zur (betrieblichen) Altersvorsorge Berufliche Weiterbildungsmöglichkeiten und Coaching

Bei Fragen wenden Sie sich gerne an

Katharina Laskowsky

HR Management Medical Division

katharina.laskowsky@draeger.com