Job Description

FINEOO Inhaber Eric Martin

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Ansprechpartner

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Frau Anne Borchardt

Telefon: 0351 2644 16 07

E-Mail: a.borchardt@personalideal.de

Stellennr: 26956

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Wir bieten:

Sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive Flexible Arbeitszeitmodelle zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Unterstützung bei der Mobilität durch Jobticket, Fahrtkostenzuschuss oder Dienstradleasing Gute Erreichbarkeit durch die Nähe zum Bahnhof Radeberg sowie schnelle Anbindung an Dresden und das Umland Kostenfreie Getränke und regelmäßige Firmenevents

- Zuschüsse für Sport- und Fitnessangebote zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden

Jobdetails:

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann haben wir die passende Stelle für Sie!



Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir suchen für ein Kundenunternehmen in Radeberg einen Chemiker (m/w/d) pharmazeutische Produktion.



In dieser Position übernehmen Sie die Betreuung der Herstellung organischer Verbindungen im Labor- und Technikumsmaßstab unter Einhaltung qualitäts- und prozessrelevanter Vorgaben.



Sie analysieren Vorstufen und Präkursoren mittels HPLC-MS und NMR und führen technische Reinigungs- und Trocknungsschritte wie präparative HPLC oder Gefriertrocknung durch. Darüber hinaus begleiten Sie den Technologie-Transfer neu entwickelter Synthesen in die GMP-Produktion und erstellen die dafür erforderlichen GMP-Dokumente, wie Herstellanweisungen, Abweichungsberichte und Change-Control-Unterlagen.




Die Mitwirkung bei Validierungs- und Qualifizierungsprozessen sowie Aufgaben im Projektmanagement und der strukturierten Dokumentenverwaltung runden Ihr vielfältiges Tätigkeitsfeld ab.



Hat die Stelle Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Ihre Aufgaben:

- Betreuung der Herstellung organischer Verbindungen im Labor- und Technikumsmaßstab unter QM-Bedingungen

Analyse von Vorstufen und Präkursoren mittels HPLC-MS und NMR

- Durchführung technischer Reinigungs- und Trocknungsprozesse (z.B. präp. HPLC, Gefriertrocknung)

Technologie-Transfer neuer Synthesen in die GMP-Produktion Erstellung GMP-relevanter Dokumente (z.B. Herstellanweisungen, Deviation, Change Control) Projektmanagement und Dokumentenverwaltung

- Mitwirkung bei Validierungs- und Qualifizierungsprozessen

Erforderliche Kenntnisse:

Fundierte Erfahrung in der Analyse organischer Verbindungen, insbesondere mittels HPLC und NMR Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Effiziente, lösungsorientierte Herangehensweise an fachliche Herausforderungen Teamorientierung und Flexibilität, verbunden mit der Bereitschaft zu interner Weiterbildung und anpassungsfähigen Arbeitszeiten Kompetenz in der Anleitung und Führung technischer Mitarbeitender

Erforderliche Berufsausbildung:

Abgeschlossenes Studium der Chemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung Wünschenswert ist eine Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement oder in einem verwandten Bereich

Arbeitsform:

Vollzeit

Arbeitszeit:

Flexible Arbeitszeitmodelle

Vergütung:

Nach Vereinbarung, je nach Qualifikation

Freie Stellen:

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