Qualifizierungsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten
einen modernen und top ausgestatteten Arbeitsplatz
verkehrsgünstige Lage am Flughafen Hamburg (u.a. Anbindung, kostenfreie Parkmöglichkeiten, Möglichkeiten des Jobrad-Leasings)
eine angenehme Arbeitsatmosphäre im Herzen von Hamburg
die praktische Durchführung der GMP-konformen Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Instandhaltung von Laborgeräten sowie komplexen computergestützten Systemen
die Mitwirkung bei der Ursachenforschung sowie bei der Problembehebung bei technisch-analytischen Problemen im Tagesgeschäft
die Erstellung von Methoden in Geräte- bzw. Auswertesoftware
das Management von Chemikalien im Qualitätskontrolllabor
die Mitwirkung bei der Erstellung und Anpassung von GMP-Vorgabedokumenten wie SOPs und Kalibrieranweisungen
eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
erweiterte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC und GC
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich der Arzneibuch- und Arzneimittelanalytik (von Vorteil)
gute Englischkenntnisse
MS-Office-Anwenderkenntnisse (Excel/Word)
eine selbstständige und genaue Arbeitsweise
Teamorientierung, Stressresistenz und Flexibilität