Job Description

Seit über 25 Jahren ist unser Kunde führend in der pharmazeutischen Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen . Mit zwei modernen Standorten und über 300 hochqualifizierten Mitarbeiter:innen zählen sie zu den größten unabhängigen Analytik-Dienstleistern Europas. Ihre Aufgaben: Quantitative Analytik von Fertigarzneimitteln, Zwischenstufen und Stabilitätsmustern Methodenentwicklung und -validierung von Analysemethoden Schwerpunktarbeit mit HPLC/UPLC, Dissolution und physikalisch-chemischen Testverfahren Durchführung, Auswertung und Bewertung analytischer Messungen Anwendung von Laborapplikationssoftware im GMP-regulierten Umfeld Dokumentation und Bearbeitung von Analysen gemäß cGMP-Anforderungen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium (B.Sc.) oder eine Ausbildung als Chemielaborant:in Gerne Berufseinsteiger:innen mit hoher Lernbereitschaft Gutes wissenschaftliches Verständnis und analytisches Denkvermögen Erfahrung in instrumenteller Analytik (z. B. HPLC/UPLC) im GMP-Umfeld wünschenswert Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Was Sie erwartet: Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen Laborumfeld Flexible Arbeitszeiten und ein sicheres Arbeitsverhältnis Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit gegenseitiger Unterstützung Attraktive Zusatzleistungen, z. B.: Betriebliche Altersvorsorge JobRad & JobTicket Obsttage & Teamevents

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