Job Description

Du suchst eine berufliche Perspektive?
Du arbeitest präzise, analytisch und fühlst dich im Labor zuhause? Dann bist du bei uns genau richtig. Für unseren Kunden suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle, der mit Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein zur Sicherstellung gleichbleibend hoher Produktqualität beiträgt. In einem modernen Laborumfeld übernimmst du eine zentrale Rolle bei der Prüfung, Analyse und Freigabe unserer Produkte – und leistest damit einen wichtigen Beitrag zum Unternehmenserfolg.
Deine Aufgaben:

• Praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
• Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysenmethoden (z.B. AQL-Prüfungen)
• Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS
• Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen
• Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement)
• Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor
• Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems

Was wir suchen und Du einbringst:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbar
• Drei bis fünf Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle
• Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden
• Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Umfangreiche Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office) sowie Chromatografiesoftware (Empower 3)
• Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit, Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und Flexibilität
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeit sowie organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wer wir sind:
Die Standby-Profis GmbH mit Sitz in Dörverden ist ein inhabergeführtes Personal-dienstleistungsunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Vermittlung und Überlassung von Fach- und Hilfskräften. Wir bringen Menschen und Unternehmen zusammen – zuverlässig, fair und mit viel Engagement. Dabei stehen für uns eine wertschätzende Zusammenarbeit, schnelle Lösungen und ehrliche Kommunikation im Mittelpunkt.
Und jetzt bist Du dran:
Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!
Sende uns deine Unterlagen ganz einfach per E-Mail oder melde dich telefonisch – wir beantworten dir gern alle Fragen zur Stelle.
Werde Teil der Standby-Profis GmbH und starte in ein Arbeitsumfeld, in dem Zuverlässigkeit, Fairness und Wertschätzung an erster Stelle stehen.
E-Mail: a.giese@standby-profis.de
Telefon: 04234 98909104
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