Idar-Oberstein, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 9769
Mit uns gemeinsam arbeitest du an der Herstellung von Wirkstoffen, zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für den Einsatz in klinischen Studien.
Die Stelle ist auf 1 Jahr befristet.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Durchführung von physikalisch, chemischen, biochemischen und molekularbiologischen Analysen unter GMP inkl. der GMP-konformen Dokumentation
Einbindung in die Methodenentwicklung, -transfer und -validierung neuer Methoden
Schulung von neuen Methoden sowie Einarbeitung neuer Mitarbeiter*
Verantwortung für die Erstellung und Pflege von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der Bearbeitung von Maßnahmen (z.B. Abweichungen)
Verantwortung für Geräte
Das bringst du mit
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, CTA*, PTA*, Biologielaborant*, o.ä.
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Erfahrungen im GMP regulierten Umfeld sind von Vorteil
Kenntnisse in molekularbiologischen Analysen (z.B. Kapillarelektrophorese, PCR), instrumenteller Analytik (z.B. HPLC) oder Ph. Eur. Methoden sind von Vorteil
Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Engagement
Hohes Maß an Genauigkeit, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität
Deine Vorteile bei uns:
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