\n Wir sind ein inno\xc2\xadvatives, welt\xc2\xadweit agieren\xc2\xaddes Medi\xc2\xadzin\xc2\xadtech\xc2\xadnik-Unter\xc2\xadneh\xc2\xadmen mit mehr als 100 Jah\xc2\xadren Tra\xc2\xaddi\xc2\xadtion und au\xc3\x9fer\xc2\xadge\xc2\xadw\xc3\xb6hn\xc2\xadlichem Know-how in der me\xc2\xaddi\xc2\xadzi\xc2\xadni\xc2\xadschen und tech\xc2\xadnischen En\xc2\xaddos\xc2\xadkopie. In enger Zu\xc2\xadsam\xc2\xadmen\xc2\xadar\xc2\xadbeit mit der medi\xc2\xadzini\xc2\xadschen Wis\xc2\xadsen\xc2\xadschaft ent\xc2\xadstehen immer neue Pro\xc2\xaddukt\xc2\xadideen f\xc3\xbcr neue Appli\xc2\xadka\xc2\xadtionen.
Moderne Ferti\xc2\xadgungs\xc2\xadtech\xc2\xadno\xc2\xadlogien und welt\xc2\xadweit \xc3\xbcber 1700 fach\xc2\xadkom\xc2\xadpe\xc2\xadtente Mit\xc2\xadar\xc2\xadbei\xc2\xadter\xc2\xadin\xc2\xadnen und Mitar\xc2\xadbeiter sind der Garant f\xc3\xbcr das Ent\xc2\xadwickeln, Produ\xc2\xadzie\xc2\xadren und Ver\xc2\xadtrei\xc2\xadben von Pro\xc2\xadduk\xc2\xadten und Pro\xc2\xaddukt\xc2\xadsys\xc2\xadte\xc2\xadmen von h\xc3\xb6ch\xc2\xadster Quali\xc2\xadt\xc3\xa4t und An\xc2\xadwen\xc2\xadder\xc2\xadsi\xc2\xadcher\xc2\xadheit f\xc3\xbcr die Hu\xc2\xadman\xc2\xadmedi\xc2\xadzin sowie f\xc3\xbcr die Indu\xc2\xadstrie in \xc3\xbcber 100 L\xc3\xa4ndern.

Zur Verst\xc3\xa4rkung unseres Teams suchen wir zum n\xc3\xa4chstm\xc3\xb6glichen Eintritt einen

Assistenten (m/w/d) f\xc3\xbcr den Bereich Regulatory Affairs Management f\xc3\xbcr Medizinprodukte

• Abteilungsbezogene Assistenzaufgaben
• Erstellen von Protokollen, Berichten
• Ausstellung von internationalen Konformit\xc3\xa4ts\xc2\xaderkl\xc3\xa4rungen sowie deren Verwaltung und Pflege
• Verantwortung f\xc3\xbcr die Beantragung von FSC, Beglaubigungen, Apostillen usw.
• Mitarbeit bei der Durchf\xc3\xbchrung von inter\xc2\xadnationalen Zulassungsprojekten
• Unterst\xc3\xbctzung bei der Erstellung und Bear\xc2\xadbeitung von Zulassungsantr\xc3\xa4gen unter Ber\xc3\xbccksichtigung der lokal geltenden rechtlichen Anforderungen
• Beteiligung an der Gestaltung, Umsetzung und Verbesserung von internen Prozessen
• Eigenst\xc3\xa4ndige Pflege von elektronischen Zulassungs-Datenbanken

• Sie verf\xc3\xbcgen \xc3\xbcber eine abgeschlossene kaufm\xc3\xa4nnische Ausbildung bzw. eine vergleichbare Qualifikation
• Sie sind ein kreatives Organisationstalent und haben eine gute Auffassungsgabe
• Selbstst\xc3\xa4ndiges, strukturiertes und pr\xc3\xa4zises Arbeiten ist f\xc3\xbcr Sie selbstverst\xc3\xa4ndlich
• Sie haben Spa\xc3\x9f daran, in einem Team zu arbeiten
• Sie arbeiten gerne mit MS-Office-Anwen\xc2\xaddungen, SAP und Datenbanken
• Sie verf\xc3\xbcgen \xc3\xbcber verhandlungssichere Deutsch\xc2\xadkenntnisse und gute Englischkenntnisse
• \xc3\x9cber Erfahrung als Assistenz im Bereich Regulatory Affairs f\xc3\xbcr Medizinprodukte freuen wir uns

• Eine verantwortungsvolle und interessante Aufgabe
• Attraktiven Verdienst
• Eine umfangreiche Homeoffice-Regelung
• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Flexible Arbeitszeiten
• Vielf\xc3\xa4ltige Sozialleistungen und eine betriebliche Altersversorgung

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\n \n StepStone\n \n

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